第五节 遗传性共济失调症
第五节 遗传性共济失调症(hereditaryataxia) 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 [病因] 病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学胸腺素
...。 胸腺素已试用于胸腺发育不全综合征、运动失调性毛细血管扩张症、慢性皮肤粘膜真菌病等免疫缺陷病。对胸腺发育不全症患儿可长期应用作替代性治疗。用于肿瘤病人,可见大部分患者T细胞数增多,也见有临床症状改...
药品天地;专业药学;西药大全;调节免疫功能药;生物反应调节剂第四节 缺血性脑血管病
...现眩晕、眼球震颤,病灶侧舌咽、迷走神经麻痹,小脑性共济失调及Hroner征,病灶侧面部对侧躯体、肢体感觉减退或消失。 (2)旁正中央动脉:甚罕见,病灶侧舌肌麻痹对侧偏瘫。 (3)小脑前下动脉:眩晕、眼球震颤...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学顶叶症状群
...上肢近端,常伴有肩关节脱臼,呈Aran-Duchenne型肌萎缩。4.共济失调:顶叶病变,出现深感觉障碍性共济失调,睁眼时共济失调明显,闭眼时加重。见于对侧肢体或肢体的一部分。5.视觉与眼球运动障碍:出现视物变形、变大或变小...
求医问药;疾病大全;头部遗传性共济失调症
...征等,但无眼球震颤。3.脊髓小脑型:主要有共济失调-毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传,婴儿期发病,小脑型共济失调,构音障碍,皮肤、颜面毛细血管扩张,多数伴有舞蹈样手足徐动,随年龄增长而明显。青春期后出现...
求医问药;疾病手册;神经病学第二节 顶叶症状群
...近端,常伴有肩关节脱臼,呈Aran-Duchenne型肌萎缩。 4.共济失调:顶叶病变,出现深感觉障碍性共济失调,睁眼时共济失调明显,闭眼时加重。见于对侧肢体或肢体的一部分。 5.视觉与眼球运动障碍:出现视物变形、变大或...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学大剂量络泰粉针剂治疗腔隙性脑梗塞疗效评价
...型:单纯运动障碍38例,B型:单纯感觉障碍27例,C型:眩晕或共济失调性轻偏瘫17例,入院后按先后顺序随机分为大剂量络泰治疗组42例,丹参注射液对照组40例。1.3治疗方法1.3.1给药方法治疗组给予络泰粉针剂800mg(昆明制药股份有...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;临床医学桥脑梗塞23例诊断分析
...单侧8例,双侧2例),偏身感觉障碍3例,眼球震颤3例,共济失调2例,外展神经瘫及侧向凝视麻痹1例。无确切阳性体征3例。1.2影像学检查CT及MRI:全部经头CT扫描,只2例显示桥脑梗塞;经MRI检查23例全部证实为桥脑梗塞。2讨论 ...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第13期;经验交流脑安泰胶囊治疗中风(脑梗死)恢复期的临床研究
...。腔隙性脑梗死是一种以纯感觉性卒中、纯运动性偏瘫、共济失调性轻偏瘫、构音不全一手笨拙综合征、感觉运动性卒中、单纯构音障碍、突然发作的记忆障碍等为主要表现的急性脑血管疾病,约占脑梗死的20%-30%。此病的发...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药第二节 神经病综合征(三)
...三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,但脑处无特殊改变,推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。 【临床表现】 2月~6岁起病,经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低,短...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学