WS/T 794—2022 输血相容性检测标准
...白细胞悬浮红细胞、浓缩红细胞、去白细胞浓缩红细胞、全血和去白细胞全血,及相应的辐照血液成分在输血前应同时进行主侧和次侧配血。4.4.1.7.3洗涤红细胞、冰冻解冻去甘油红细胞只需进行主侧配血。4.4.1.7.4检测方法:盐水...
法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求
...量要求1范围:本标准规定了临床血液学检验常规项目(全血细胞计数和凝血试验)的分析质量要求及验证方法。本标准适用于使用血液分析仪和血凝仪的临床实验室、室间质量评价机构或体外诊断企业的内部质量控制、外部质...
中华人民共和国卫生行业标准WS 399-2012 血液储存要求
...的方法在全血的有效期内,将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血,或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血,或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。4血液储存设施:4.1血液存放区:4.1.1血液...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血管理;输血医学;卫生标准成分用全血
拼音:chéngfēnyòngquánxuè英文:wholebloodforcomponentpreparation[WS/T203—2001输血医学常用术语]成分用全血(wholebloodforcomponentpreparation)是指符合制备成分血要求的全血。
输血医学;成分血制备血液成分制备
浓缩红细胞的制备可在全血有效保存期内的任何时间移出血浆,根据移出血浆量不同,红细胞比容可为70%~90%,但以70%的红细胞为佳,便于输注。制备方法离心法(1)用二联塑料血袋采集全血。(2)将血袋连同转移袋一起,用塑...
2010年版药典二部附录Ⅱ
...增溶、助溶、缓控释等重要功能,是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类可分为天然物、半合成物和全合成物。按作用与用途分类可分为溶...
2010年版药典附录年轻红细胞单采
...固定好脉针。(5)按要求操纵设备进行单采。注意抗凝剂与全血的比例及血流速度,一般为40~60ml/min。(6)术中注意观察献血员/患者血压、脉搏、呼吸等生命体征,每30min测量1次,并作好记录。(7)全血处理量一般为3~5L。(8)处理量...
中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...注射剂的深入研究,提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性,根据《中药注射剂安全性再评价工作方案》(国食药监办200928号)和《中药、天然药物注射剂基本技术要求》,结合已上市中药注射剂实际情况,制定本基本技...
法规文件药用辅料
...增溶、助溶、缓控释等重要功能,是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料的分类:药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类:按来源分类,药用辅料可分为天然物、半合成...
药用辅料血小板单采
...固定好脉针。(5)按要求操纵设备进行单采。注意抗凝剂与全血的比例及血流速度,一般为40~60ml/min。(6)术中注意观察献血员/患者血压、脉搏、呼吸等生命体征,每30min测量1次,并作好记录。(7)全血处理量一般为3~5L。(8)处理量...
医疗技术名