关于征求对《药品不良反应监测管理办法》(征求意见稿)意见的通知
...(局):2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部,组织全国各省(区、市)药品监督管理局和卫生厅(局)征求对《药品不良反应监测管理办法(试行)》(下称《试行办法》)的修改意见。在此基础上,国家药品监督管理局...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
...国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和第一类精神药品全国需求总量,确定跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)的布局、数量;根据各省、自治区、直辖市对麻醉药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于重申新开办药品生产经营企业有关规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 药品是关系人民群众健康与生命安全的特殊商品。加强对药品的严格管理,确保药品质量,保障人民群众用药安全有效、方便及时,是维护人民身体健...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品GMP简明教程
...-2-1页数:450字数:320印刷时间:2003.02版次:1内容提要:药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工:必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材,共四篇17章,以叙述与...
医源资料库;医源书店;药学关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知
...办发[1998]35号),国家药品监督管理局决定从1999年开始在全国范围内开展《药品生产企业许可证》换证工作。现将换证工作有关事宜通知如下:一、药品生产企业只换发由国家药品监督管理局统一印制的《药品生产企业许可证》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规印发关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为、整治药品流通秩序专项治理行动的意见的通知
...击制售假劣药品行为整治药品流通秩序工作会议,部署了全国打击制售假劣药品和医疗器械、取缔药品集贸市场、清理无证经营药品的专项治理工作。会议形成了《关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为,整治药品流...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西藏外,全国29个省、自治区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局)的代表和11个药品不良反应监测中心的负责人,共93...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知
...体制改革的意见 2001年是新世纪的第一年,也是深化全国医药卫生体制改革的一年。新修订的《药品管理法》将于2001年12月1日起施行。各级药品监督管理部门要深入学习、宣传、贯彻新修订的《药品管理法》,各项工作要融...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第28号)
...行特殊审批。 第五条 国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。 第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。 国家食品药品监督管理局对药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品广告审查办法》(局令第27号)
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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