职业病危害项目申报管理办法
...的“大中小型工业企业划分标准”来划分企业规模,按特大型、大型一档、大型二档、中一型、中二型、小型和其它分类,在本栏填入相应代码。参照表1给出的7种规模的代码来填写,为1位数字。表1企业规模代码表代码企业规...
法规文件磺酰脲类药
...年格列吡嗪的销售总额占磺酰脲类糖尿病用药市场的31%,全国销售额达到1.4亿元。目前,国内市场上的格列吡嗪有两个剂型共四个规格:5毫克片剂的销售额最高,所占市场份额也最大,2.5毫克片剂的销售额较低;胶囊剂有10毫克...
安阳路德药业
...字号优质产品生产企业,现已有近50年的制药历史,曾是全国重点中药企业之一。安阳路德药业以多年积淀的优秀企业文化为载体,秉承“精工细做优质药,诚信经营谋发展”的企业经营理念,走质量效益型发展之路,将科技创...
药企中国烟草控制规划(2012-2015年)
...作的阶段性任务。(二)完善法律法规,健全政策体系:全国人大常委会在批准《公约》时作出声明“在中华人民共和国领域内禁止使用自动售烟机”。《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出“全面推行公共场所禁...
法规文件中国药学会
...会成立于1907年,是中国最早成立的学术团体之一,是由全国药学科学技术工作者自愿组成依法登记成立的学术性、公益性、非盈利性的法人社会团体,是党和政府联系我国药学科学技术工作者的桥梁和纽带,是国家推动药学科...
组织机构新资源食品管理办法
...鼓励对新资源食品的科学研究和开发。第五条卫生部主管全国新资源食品卫生监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内新资源食品卫生监督管理工作。第二章新资源食品的申请第六条生产经营或者使...
法规文件关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...一、实施方法和步骤:(一)凡生产基本药物品种的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(标识样式见...
法规文件药品注册管理办法
...新药实行特殊审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。第六条药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主...
法规文件反兴奋剂条例
...变相提供兴奋剂。第四条国务院体育主管部门负责并组织全国的反兴奋剂工作。县级以上人民政府食品药品监督管理、卫生、教育等有关部门,在各自职责范围内依照本条例和有关法律、行政法规的规定负责反兴奋剂工作。第五...
法规文件进口食品境外生产企业注册管理规定
...ngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企业注...