WS 437—2013 医院供热系统运行管理
...备上的灰尘;b)在用蒸汽锅炉应每年进行1次锅炉的外部检验,每2年进行一次锅炉的内部检验,每6年进行一次水压试验;当内部检验和外部检验同在一年进行时,应首先进行内部检验,然后再进行外部检验;c)锅炉、蒸汽管道...
医院;中华人民共和国卫生行业标准药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...监督管理部门注册核发的Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》在全国范围内有效。《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》由国家药品监督管理局统一印制。第十五条使用进口药包材,凭国家药品监督管理局核发的《进口药包材...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量指标、检验方法等技术要求。第六条药包材国家标准由国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会制定和修订,并由国家食品药品监督管理局颁布实施。第七条国家食品药品监...
法规文件WS/T 405-2012 血细胞分析参考区间
...室管理办法(2006年)卫生部[3]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程.3版.南京:东南大学出版社,2006.[4]ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute(CLSI).Defining,establishing,andverifyingreferenceintervalsintheclinicallaboratory;ApprovedGuideline-Third...
卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准腹膜透析并发腹膜炎临床路径(2011年版)
...nglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《腹膜透析并发腹膜炎临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年4月19日《卫生部办公厅关于印发肾病学专业6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011〕58号)印发。发布通知:卫生部办公厅关...
临床路径;2011年版临床路径2010年版药典二部附录XIX
...进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验的临床实验室和分析实验室,应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人的姓名、职称和简历。一、生物样品分析方法的基本要求:生物样品中药物及其代谢产物定量分析...
2010年版药典附录2010年版药典一部附录XVIII
...剂安全性检查法应用指导原则:本指导原则为中药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原(或细菌内毒素)、异常毒性、降压物质、过敏反应物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、...
2010年版药典附录单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...共和国药典(2020年版)》《药品生产质量管理规范》《全国临床检验操作规程》等有关规定,制定本规程。本规程适用于单采血浆站血浆采集供应全过程。本规程自2022年10月1日起施行。原卫生部2011年发布实施的《单采血浆站技...
词条;献血;献血管理;血液成分单采辐照食品卫生管理办法
...物的损失。第二十二条卫生部设立的辐照食品检测中心是全国辐照食品检测的最高技术仲裁机构,是全国辐照食品技术指导中心。第二十三条辐照食品的监督检查由县级以上卫生行政部门负责。省级卫生行政部门每年进行一次抽...
法规文件WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...定时巡查;d)熟练掌握瓶装气瓶的使用方法,并能指导临床使用人员正确使用及应急处理;e)气瓶发生突发故障应立即到达现场进行处理;f)着工作装上岗,保持工作环境整洁。4.4.8临床医用气体使用人员应履行以下职责:a)...
医院;中华人民共和国卫生行业标准