新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)
...血证》和《爱心捐献荣誉证书》,并将捐献血浆信息录入全国血液管理信息系统。三、血浆的采集制备:(一)血浆的采集。:1.血浆采集:采用单采血浆机采集,每次采集血浆量不超过600克(含抗凝剂),具体采集量由临床或...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)
...。捐献血浆后,发放《献血证》并将捐献血浆者信息录入全国血液管理信息系统。三、血浆的采集制备:(一)血浆的采集。:1.血浆采集:采用血液成分单采机采集,每次采集血浆量200~400毫升,具体采集数量由临床医师评...
法规文件;新型冠状病毒肺炎;献血;传染病诊断和治疗方案血液净化标准操作规程(2010 版)
...ratingProcedure,SOP)过程中,始终强调适合中国国情,便于临床操作,力求简明扼要、具体操作步骤详细,使临床医护人员参照该规程就能正确操作;并针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,特别规范了合并丙型肝炎患...
血液净化室(中心)管理标准操作规程
...为内科专业或中医内科专业。2、具有三年以上肾脏专业临床工作经验的医生。3、受过腹膜透析知识的系统培训并经考核合格。(二)腹透植管或拔管医生必须在二级以上医院开展,由二级及以上医院的具有相应培训资格认证的...
药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...ēngwùyàngběnfēnxīshíyànshìguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行...
药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...监督管理部门注册核发的Ⅱ、Ⅲ类《药包材注册证书》在全国范围内有效。《药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》由国家药品监督管理局统一印制。第十五条使用进口药包材,凭国家药品监督管理局核发的《进口药包材...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...包材质量、确保药包材的质量可控性而制定的质量指标、检验方法等技术要求。第六条药包材国家标准由国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会制定和修订,并由国家食品药品监督管理局颁布实施。第七条国家食品药品监...
法规文件骨科医院基本标准(试行)
...以上,其中骨科专业床位占60%以上。二、科室设置(一)临床科室:至少设创伤骨科、关节科、脊柱科、手外科、小儿骨科、骨肿瘤科、足踝科、骨内科中的5个科以及内科、外科、重症医学科、急诊科、麻醉科和康复科。(二...
法规文件WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...定时巡查;d)熟练掌握瓶装气瓶的使用方法,并能指导临床使用人员正确使用及应急处理;e)气瓶发生突发故障应立即到达现场进行处理;f)着工作装上岗,保持工作环境整洁。4.4.8临床医用气体使用人员应履行以下职责:a)...
医院;中华人民共和国卫生行业标准静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...类静脉药物的混合调配等功能。建设信息系统时要按照《全国医院信息化建设标准与规范》的要求,实现与HIS系统信息以及医师、护士工作站信息交互传递与合理处置。第十二条药师是用药医嘱审核的第一责任人,应当按照有关...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心