二、免疫球蛋白超家族
二、免疫球蛋白超家族 在参与细胞间相互识别、相互作用的粘附分子中,有许多分子具有与IgV区或C区相似的折叠结构,其氨基酸组成也有一定的同源性,属于免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily,IGSF)的成员。有关免疫球...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学噬菌体随机肽库的应用
...亿种与噬菌体外壳蛋白以融合的形式呈现在噬菌体表面的多肽所组成,库中上亿种多肽分别呈现在上亿个噬菌体表面,众多重组型噬菌体便组成了噬菌体随机肽库。随机肽库所用的噬菌体为丝状噬菌体fl、fd和M13。与其它噬菌体...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学二、MHC对免疫应答的遗传控制
...“杂交优势”。二是Ir基因还可能与非MHC基因相连锁,如免疫球蛋白VH基因、X染色体以及其它基因等。作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学第八章 淋巴细胞活化过程中信号转导的分子基础--第一节 TCR/CD3复合体
...可分为三组:(1)两个多态型亚单位即TCRβ或TCRγδ,属免疫球蛋白超家族成员,各含有一个V区和一个C1区;(2)CD3γ、δ和ε链,亦属免疫球蛋白超家族成员,各含有一个C2区;(3)ζ和η链,胞膜外区很短,不属于免疫球蛋白超...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学四、免疫球蛋白的多样性
四、免疫球蛋白的多样性 机体对外界环境中众多抗原刺激可产生相应的特异性抗体,有人推算抗体的多样性在107以上,这种抗体多样性主要是由遗传控制的。引起免疫球蛋白多样性的原因主要有以下几个方面。 1.胚系中...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学噬菌体展示技术在血栓与止血方面的应用
...rk[4]等克隆全部组基因,克隆了血小板自身抗体;并检测了免疫球蛋白基因的用法,克隆形成能力和抗体特异性。噬菌体展示文库是由2个慢性ITP病人的脾细胞建成,并且细胞表面竞争性筛选被用来分离几组独特的lgG血小板特异性...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2010年第10卷第5期9-3中间纤维
...。表1.胞质骨架三种组分的比较 微丝微管中间纤维单体球蛋白αβ球蛋白杆状蛋白结合核苷酸ATPGTP无纤维直径≈7nm≈25nm10nm结构双链螺旋13根源纤丝组成空心管状纤维8个4聚体或4个8聚体组成的空心管状纤维极性有有无组织特异性...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学第四节 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性
第四节 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性 Ig分子是由三个不连锁的Igκ、Igλ和IgH基因所编码。Igκ、Igλ和IgH基因定位于不同的染色体上(表2-5)。编码一条Ig多肽链的基因是由在胚系中多个分隔的DNA片段(基因片段)经重...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学神经细胞粘附分子结构与生理功能研究进展
...者包括整合素家族(Integrins)、选择素家族(Selectins)、免疫球蛋白超家族(Igsuperfamily)和膜相联蛋白多糖(Membrane-associatedproteoglycans)。免疫球蛋白超家族又包括许多成员,神经细胞粘附分子(NCAMs)属其中一个大类。在大鼠N...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学单克隆抗体3D3重链可变区基因结构分析①
...性基因片段(D)和连接基因段(JH2)重排而成,属Ⅱ(C)亚组。免疫球蛋白重链可变区基因重排机制较复杂,涉及VH,D,JH基因片段识别、切割、连接及碱基剪切、增加等机制,因此,VH、D、JH连接方式多样,造成免疫球蛋白重链可变区...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学