先天性胆管扩张症临床路径(2010年版)
...位(2岁以上)、先天性马蹄内翻足、梅克尔憩室、肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水、肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)、先天性肛门直肠畸形(中低位)、先天性肌性斜颈和隐睾(睾丸可触及)等小儿外科12个病种的临床路径。现印发给...
2010年版临床路径;临床路径先天性尿道瓣膜
...他疾病,如膀胱颈梗阻;精阜肥大;结石症;先天性膀胱输尿管返流等。要鉴别这些疾病,尿道膀胱镜检查是必须做的,该检查可直接观察到上述各种病变,并且能在镜检同时切除尿道瓣膜,达到治疗目的。疗效评价1.治愈:瓣...
先天性听骨链畸形
拼音:xiāntiānxìngtīnggǔliànjīxíng先天性听骨链畸形是指听小骨先天性发育障碍、形成的听骨链畸形。听小骨发育障碍的原因分遗传性和非遗传性两种。妊娠早期病毒感染或服用某些致畸药物可以导致先天性非遗传听骨链畸形。...
后路截骨矫正先天性脊柱后凸
...先天性脊柱后凸用于先天性脊柱后凸的手术治疗。因椎体畸形所致的先天性脊柱后凸和椎体分节不良较少见,但可引起严重脊柱畸形和功能障碍(图12.29.3.3-0-1)。此病的分型有助于判断预后和指导治疗:①Ⅰ型,由椎体形成的...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术先天性肛门直肠畸形
先天性肛门闭锁(先天性肛门直肠畸形)是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并存其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进,疗效也...
先天性直肠肛管畸形
...xíng疾病分类:普通外科疾病概述:先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20...
疾病;普通外科先天性小耳及外耳道闭锁
...,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或...
疾病;耳鼻喉科先天性多指切除术
...术别名:多指切除术分类:小儿外科/先天性躯干和上肢畸形的手术/先天性多指畸形的手术ICD编码:86.26概述:先天性多指切除术用于先天性多指畸形的手术治疗。多指为常见的手部畸形,多发于小指与拇指,中间三指少见,很...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;先天性多指畸形的手术;手术半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
...即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎体类型见图12.29.4-1。禁忌症:1.全身情况不良,有重要脏器疾病...
手术颈椎先天融合畸形
...icalspine概述:早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成,仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。颈椎先天融合畸形易...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形