先天性Bochdalek孔疝修补术
...图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
手术先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
手术先天性耳畸形
拼音:xiāntiānxìngěrjīxíng先天性招风耳畸形是先天性耳畸形,多见于双侧,也有单侧性,出可称作扁平耳、外耳横突畸形。病儿随年龄增长会有所改善,一般在学龄前可手术纠正。临床表现可一侧或双侧。对耳轮上脚发育不全...
颈椎先天融合畸形
...icalspine概述:早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由短颈、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成,仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。颈椎先天融合畸形易...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
...即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎体类型见图12.29.4-1。禁忌症:1.全身情况不良,有重要脏器疾病...
手术先天性股骨发育不全
...表现为股骨近端部分骨骼缺损,髋关节不稳定,肢体短缩畸形,并伴有其他部位的异常。多数PFFD病儿,特别是双侧病变者均有伴发畸形,如腓骨半肢畸形和膝关节十字韧带发育不全、先天性马蹄内翻足、先天性心脏异常、先天...
疾病先天性椎体畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。诊断:详细记录病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋转及侧凸程度,双下肢社经检查结果,是否合并其它畸形如先...
疾病先天性无阴道
...雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个...
疾病先天性肌斜颈
...由于出生后一侧的胸锁乳突肌挛缩和纤维变性所致的一种畸形,患儿头痛向患侧,下颏转向健侧,同时合并面部不对称,一般认为其原因是难产时损伤了一侧胸锁乳肌,它不同于先天颈椎发育异常引起的骨性斜颈。治疗越早越好...
疾病;骨与创伤科Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩
...童的股骨)。1978年Wagner教授强调指出,必须纠正所有的畸形之后才能开始行股骨延长。另外,在先天性股骨短缩畸形中,软组织也不正常,需要切除部分筋膜和肌间隔。这一点和Ilizarov延长技术正好相反(图12.44.1-1,12.44.1-2)。...
小儿外科手术;儿童肢体延长术;手术