糖原贮积病Ⅱ型
...磷葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。2.Ⅰ型葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。3.Ⅱ型α-1,4-糖苷酶缺陷。心脏增大、心力衰竭、巨舌,肌无力。4...
疾病;神经内科内分泌性肌病
...病代码:ICD:G73.5*疾病分类:神经内科疾病概述:内分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。疾病描述:内分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲状...
疾病;神经内科肘关节强直
...靠的方法。一般伤后4~6个月之间进行。过早手术因骨化性肌炎未静止,易再强直;过晚手术则关节周围软组织挛粘连、推动弹性,效果欠佳。手术方法包括:①肘关节松解术;②肘关节成形术;如筋膜成形术、肘关节切除术;...
疾病神经系统遗传病
...儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎缩症,成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期发病如遗传性共济失调,老年期发病...
疾病;神经内科多发性肌炎
...,心肌炎样表现,或出现心律不齐等。四、鉴别:需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。治疗措施一、应用皮质激素。强的松40-60mg/d顿服。病情稳定后逐步减量,病情危重者氢化考的松200-300mg/d,或地塞米...
疾病先天性肌性斜颈临床路径(2010年版)
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《先天性肌性斜颈临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月30日《卫生部办公厅关于印发小儿外科专业12个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕189号)印发。发布通知:...
2010年版临床路径;临床路径肌张力改变
...。如人在静卧休息时,身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时,虽不见肌肉显著收缩,但躯体前后肌肉亦保持一定张力,以维持站立姿势和身体稳定,称为姿势性肌张力。肌肉在运动过程中的张力,称为运动性...
疾病先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)
...ìngxiéjǐnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《先天性肌性斜颈临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕9...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径脊髓性肌萎缩症
...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在,因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型:统称成年型SMA。发病年龄为15~60岁,多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭,但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在,因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型:统称成年型SMA。发病年龄为15~60岁,多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭,但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病