先天性直肠肛管畸形
...见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。疾病描述:先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形,是小儿肛肠外科的常见病,占先天...
疾病;普通外科先天性食管闭锁
...ānxìngshíguǎnbìsuǒ概述:在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最常见,约占85%。先天性食管闭锁病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有肛门闭锁。诊断:经口或鼻腔放入一根细软导管,在上段食管盲端处即受阻不能...
疾病气管先天性疾病
...此宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗。临床表现:气管闭锁或缺如:这种病例出生时即死亡,但喉和肺可发育正常,有时支气管与食管相通。气管食管瘘:这种畸形比较常见,其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例...
疾病儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径(2010年版)
...hǎilínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年5月22日《卫生部办公厅关于印发儿童先天性心脏病4个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕91号)印发。发布通...
2010年版临床路径;临床路径先天性肠旋转不良的手术
...的后方受压梗阻。4.本畸形病儿约有25%同时伴有十二指肠闭锁或狭窄、环状胰腺、先天性膈疝、回肠远端憩室及肛门直肠或泌尿系畸形。适应症:有临床症状,经检查确诊先天性肠旋转不良后当及时手术治疗。术前准备:1.完全...
小儿外科手术;小肠的手术;手术先天性十二指肠闭锁
...:ICD:Q43疾病分类:普通外科疾病概述:先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过...
疾病;普通外科先天性食管憩室
...咽部。临床表现有流涎及进食时呼吸困难,可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。真性先天性食管憩室不伴有其他食管、气管畸形,...
疾病;胸外科先天性子宫发育异常的超声诊断技术
...稚子宫、双子宫、双角子宫、纵隔子宫以及处女膜或阴道闭锁等。操作名称:先天性子宫发育异常的超声诊断技术适应证:先天性子宫发育异常的超声诊断技术适用于:1.青春后期无月经或月经过少者。2.原发性闭经伴周期性下...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术先天性中耳畸形矫正术
...(图9.2.1.1-0-3)。4.锤、砧骨呈圆球状与上鼓室外侧壁和闭锁板融合,锤骨柄、砧骨长、短突镫骨及镫骨肌缺如(图9.2.1.1-0-4)。5.砧骨仅有长脚、镫骨上结构呈实体(图9.2.1.1-0-5)。6.缺完整的砧骨长脚(图9.2.1.1-0-6)。7.砧骨长...
手术先天性中耳畸形整形术
...(图9.2.1.1-0-3)。4.锤、砧骨呈圆球状与上鼓室外侧壁和闭锁板融合,锤骨柄、砧骨长、短突镫骨及镫骨肌缺如(图9.2.1.1-0-4)。5.砧骨仅有长脚、镫骨上结构呈实体(图9.2.1.1-0-5)。6.缺完整的砧骨长脚(图9.2.1.1-0-6)。7.砧骨长...
手术