他巴唑治疗甲亢致肝损害1例
...作用.北京医学,1998,10(2):108.3王贵银.甲巯咪唑引起粒细胞缺乏症60例分析.药物流行病学杂志,2001,10(2):167.4蒋式时.妊娠期、哺乳期用药.北京:人民卫生出版社,2000,360.5陈季强,唐法娣.药源性疾病.北京:人民卫生出...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第10期发热是怎么形成的?
... (2)散热减少,如广泛性疤痕、广泛性皮炎、鱼鳞病、先天性汗腺缺乏症等。由于汗腺机能缺乏,同时皮肤的散热受到影响,而出现发热。又如心力衰竭伴发热者,是由于心排血量减少,皮肤血流量减少,皮肤水肿,加之去甲...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿发热防治220问成分输血———现代输血新观念
...射造成的白细胞显著减少;各种药物过敏反应引起的药物粒细胞缺乏症等。2.3血小板制剂2.3.1浓缩血小板每单位含血小板4.8×1010以上,适应证为各种疾病引起的出血、血小板减少症,血小板功能障碍性疾病等。2.3.2富含血小板血浆...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第4期;经验交流抗结核治疗导致再生障碍性贫血2例
...次于白血病的一种严重疾病,一般预后不佳。临床上分为先天性和获得性两大类,以获得性占绝大多数,先天性再生障碍性贫血罕见。引起再生障碍性贫血的因素很多,其中有一种因素就是药物引起的。药物性再生障碍性贫血有...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第7期海南省新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析
...晾干后密封置4℃保存。1周内进行测定;该血斑同时用于先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查。 1.1.3试剂(1)G6PD筛查采用荧光斑点定性试验:试剂由广州米基科技发展有限公司提供的G6PD荧光斑点定性试...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期第二节 基因突变致蛋白质合成异常
...体,其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。 3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor)。 其它还有遗传性纤溶系统异常,包括①先天性异常纤溶酶原血症;②先天性纤溶酶原激活物释放...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础先天性无白蛋白血症2例报告
先天性无白蛋白血症又称先天性白蛋白缺乏症,是血浆蛋白质代谢异常性疾病,为常染色体隐性遗传病,临床少见,我院儿科2003年收治2例,现报告如下。1病例资料2例患儿中男1例,女1例,为双胞胎,其母为弱智人(表型正常,...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;病例报告小儿再生障碍性贫血
...根据临床表现和实验室检查对于典型病例诊断并不困难。先天性再生障碍性贫血有多发性畸形,易与获得性再障区别,但需与伴畸形的先天性纯红细胞及伴有骨缺损的血小板减少症鉴别。获得性再生障碍性贫血中对于只有一二种...
求医问药;疾病手册;儿科Chediak-Higashi综合征1例(附文献复习)
...检查诊断:Chediak-Higashi综合征。2讨论及文献复习CHS亦称先天性白细胞颗粒异常综合征,目前被认为是溶酶体疾病[1]。1943年BeguzCesar第一个报道了3例本病。1948年Steinbrinck,1954年Higashi又各报道1例。1952年Chediak详细描述了本病的特...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期新华医院建立国内首个遗传性代谢病检测平台
...了串联质谱新技术检测平台,可进行遗传性代谢病,包括先天性氨基酸代谢病、有机酸代谢紊乱、脂肪酸氧化障碍性疾病的检测,一次实验可检测34种疾病。通过检测1.6万份正常儿童标本,建立了我国不同年龄组儿童干血滤纸片...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组