巨幼细胞性贫血
...服柳氮磺胺吡啶的患者叶酸在肠内的吸收受抑制。其他:先天性缺乏5,10-甲酰基四氢叶酸还原酶患者,常在10岁左右才被诊断。有些加强护理病房(ICU)的患者常可出现急性叶酸缺乏。维生素B12缺乏的病因:摄入减少:人体内维...
血液科;红细胞疾病;疾病;血液系统疾病;贫血羊水检查
...淀粉酶测定方法详见“临床生物化学和生物化学检验”。先天性遗传性疾病的产前诊断:先天性疾病包括遗传性疾病,即亲代的病态基因经生殖细胞配子结合形成合子时传给子代的疾病,和非遗传因素,如一些在配子形成,染色...
化验及医学检查蝰蛇毒磷脂凝固时间
...正常,而PT延长,表示缺乏因子Ⅶ。(4)RVVCT延长,见于先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、Ⅹ缺乏症。附注:(1)蝰蛇毒稀释液不稳定,若加入碳酸可保存于4℃条件下,若不加碳酸应保存于-20℃,约20天,用时...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
...疾病概述:由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血,最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血,现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。临床出现肝、脾肿大、腹水、黄疸。疾病描述...
疾病;普通外科丙酮酸激酶缺乏症
...病尚无特异性治疗方法。1953年Dacie等首次描述了一组称为先天性非球形细胞溶血性贫血的异质性疾病。1954年Selwgn和Daice根据自身溶血试验将这组疾病分为两型,第Ⅰ型自身溶血仅轻度增高,加葡萄糖后可以纠正,第Ⅱ型自身溶血...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血APC抵抗
...同机制。通过深入研究发现,抗活化的蛋白C症(APCD)有先天性和获得性之分,前者多为凝血因子的遗传性缺陷所致,最常见的为因子ⅤLeiden变异。在正常情况下,APC在Arg506处裂解因子Ⅴa,使后者失去促凝活性。因子ⅤLeiden变异...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏桑椹子
...含量0.41%,其中磷脂酸胆碱(phosphatidylcholine)32.15%,溶血磷脂酸胆碱(lysophosphatidycholine)19.30%,磷脂酸乙醇胺(phosphatidylethanolamine)15.91%,磷脂酸(phosphatidicacid)12.40%,磷脂酰肌醇(phosphatidylinosi-tol)10.53%,双磷脂酰...
中医学;中药学;中药材葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏症
...床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。临床表现1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大;2.可伴有...
抗活化的蛋白C症
...同机制。通过深入研究发现,抗活化的蛋白C症(APCD)有先天性和获得性之分,前者多为凝血因子的遗传性缺陷所致,最常见的为因子ⅤLeiden变异。在正常情况下,APC在Arg506处裂解因子Ⅴa,使后者失去促凝活性。因子ⅤLeiden变异...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏溶血毒素
拼音:róngxuèdúsù英文:hemolysin溶血毒素是许多病原微生物所产生的,能导致机体红细胞及其他有核细胞裂解的毒素类物质。多数是由革兰氏阳性菌所产生。能产生溶血毒素的细菌,在血平板上生长时常可形成清晰的溶血环,环...
生物学