孪生姐弟成骨不全1例报道
...膜及轻度骨畸形;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,此型相当于先天性;Ⅲ型为常染色体隐性遗传,属严重型,但患者一般能存活至成年;Ⅳ型为常染色体显性遗传,无蓝巩膜,中度骨关节畸形,出生后发育迟缓,身材矮小。依靠骨折...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第17期牙齿发育异常有哪些?
儿童常见的牙齿发育异常有许多种,大体归类为牙齿数目异常、牙齿形态异常、牙齿结构异常、牙齿萌出异常。 牙齿数目异常表现为牙齿数目不足和牙齿数目过多。牙齿数目不足又称先天缺牙,缺牙的数目可缺1个牙或几个...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;口腔疾病防治400问无汗性外胚层发育不良综合征面部畸形的治疗
...临床资料 本组2例,男性,年龄28、32岁。共同特点:先天性毛发极其稀疏、质次,随生长发育而逐渐加重,头颅有明显异常,前额宽,而中凹陷,皮肤干燥无汗,鼻短小、低平,眼裂小,有明显内眦赘皮,口唇外翻。X线检查...
合作平台;医学论文;外科论文;整形外科学第三节 染色体畸变综合征
...的患病率病名患病率21-三体性0.14其它常染色体病0.02先天性卵巢发育不全0.07先天性睾丸发育不全0.07其它染色体异常0.015总计0.315*先天性睾丸发育不全,可能因为筛查困难而数值偏低 三、常染色体异常综合证 (...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础“凹面”少女变美不是梦——第四军医大学成功为世界首例“先天性双侧颧骨上颌骨缺失”患者施行二期“补脸”术
中国医药报陕西讯备受社会关注的世界首例“先天性双侧颧骨上颌骨缺失”少女王某,7个月前在第四军医大学口腔医院颌面外科接受了第一期修复手术后,日前又在该科接受了技术难度更高、风险更大的第二期修复术——重建...
行业资讯;临床快报;整形外科先天性肛门直肠狭窄
...过肛管,游离切口周围皮下,将直肠后壁粘膜与肛管皮肤横向间断缝合。㈣肛管Y-V皮瓣成形术:截石位在肛周后侧作倒Y形切口,中心位于肛缘,肛管内切口需超狭窄段,肛缘外切口长2cm左右,夹角90º~100º。扩肛使肛管能...
求医问药;疾病手册;胃肠外科18-三体综合征合并Dandy-walker综合征1例报告
...;(4)新生儿低血糖症;(5)新生儿缺氧缺血性脑病;(6)先天性心脏病;(7)脑发育畸形;(8)失代偿性呼吸性酸中毒。入院后给予抗炎、吸氧、降颅压、纠酸、鼻饲等治疗后,患儿紫绀缓解,但对外界刺激反应迟钝,一直处于...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第3期T4K矫治器矫治唇腭裂患者面中份发育不全临床疗效观察
【摘要】目的探讨T4K矫治器矫治唇腭裂患者面中份发育不全的临床疗效。方法选择6~12岁面中份发育不全的唇腭裂患儿12例,采用T4K矫治器进行矫治。结果临床治疗12例唇腭裂患者,面中份骨骼均前移,面容大部分得到很大改善...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第3期FR3在安氏Ⅲ类错治疗中的制作体会
...长起引导、促进作用,同时由于上切牙唇倾,牙根尖部的横向唇侧移动可使面中部凹陷的软组织面型得到改善。3体会小儿4岁左右乳牙根尖孔才完全形成,且根尖血运较好,故4岁左右开始矫治较易出效果,此外,女孩较男孩发育...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第8期先天牙齿萌出异常症的临床特点与病因基础
...乳牙发生出牙异常或粘连也较常见。在40名受试者中,牙发育不全的发生率高于正常人群。Ahmad等总结认为,PFE可能是一种主要影响磨牙的疾病。受累个体中牙发育不全频率增高以及常有出牙异常家族史都提示遗传在这一罕见疾...
行业资讯;临床快报;口腔科