男性青春期发育延迟
...,男婴在出生后即表现有原发性肾上腺皮质功能衰竭,至儿童期可有一定程度改善。但无青春期发育,有些轻型病例的表现不完全、症状很轻,可仅表现为青春期发育延迟及轻度的肾上腺皮质功能减退症,有时可误诊为“体质性...
疾病;内分泌科呆小症
...低下,有的可有耳聋等症状。症状体征主要表现发育差,身材矮小,病儿在出生后数周或数月反应迟钝,吮乳缓慢无力,嗜睡、少哭、不活泼。食欲差,便秘。随着年龄增长,发现患儿头大,前额小,发际低。两眼间距宽,鼻梁...
疾病;皮肤性病科维生素D 依赖性佝偻病
...似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状,2岁以前出现佝偻病,其特征与维生素D难治性佝偻病酷似,但本病有搐搦、严重肌无力。患儿多在1周岁左右开始出现骨病变,“O...
疾病;肾脏内科黏多糖贮积症Ⅲ型
...。即使有肝脾肿大,也很轻微。预后及预防预后:可能在儿童期死亡,也可存活较长,多死于呼吸道感染。预防:糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原...
疾病;风湿免疫科呆小病
...2010)]概述:呆小病(cretinism)是指为以小儿发育迟缓,身材矮小,特殊外貌,智力迟钝为主要表现的劳病类疾病。呆小病又称克汀病。症状:以智力低下,发育迟缓,身体矮小为主要特征的先天性甲状腺机能减退的疾病。呈典...
中医儿科学;中医诊断学;中医学;中医病名;疾病生殖腺发育异常-单纯型生殖腺发育不全
...巢异常的一种表象。其包括单纯型生殖腺发育不全不伴矮身材、混合型生殖腺发育不全和特纳综合征。单纯生殖腺发育不全,不伴矮身材。XY单纯生殖腺发育不全的临床表现为:原发性闭经,发育差;阴毛、腋毛少;乳房不发育...
疾病;妇产科白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...、局限性软组织炎和皮肤感染。及有严重智力发育迟缓,身材矮小,伴有特殊面容。疾病描述白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)为一罕见的原发性免疫缺陷病,至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常,导致白细胞表面选择素配体...
疾病;儿科Catel病
...节疼痛,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,病情严重的病例可行...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良侏儒症
...性疾玻侏儒症患者身材特别矮小,成人往往不足120厘米,儿童身高比同年龄平均值低30%以上。侏儒症可因垂体功能低下、遗传因素、严重营养不良等原因造成,但最常见的原因是垂体功能低下,生长激素分泌不足。垂体分泌的...
疾病甲状腺功能减低症
...度较稳定,每日服一次即可。婴儿用量为每日8—14μg/kg,儿童为每日4μg/kg,②干甲状腺片:40mg/片,是从动物中提取出来的,含T3、T4,若长期服用,可使T3升高,使用时应予以注意。干甲状腺片60mg相当于L—甲状腺素钠100μg。开...
疾病;儿科