磺胺嘧啶锌软膏
...补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面愈合能力。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时,吸收增加,血药浓度可更高。血...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品静脉注射后在全身广泛分布,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t...
药品说明书硫酸苯丙胺注射液
...化学感受器而反射性兴奋呼吸,同时使血压微升。【药代动力学】本品经肝代谢,酸性尿中排泄多,碱性尿排出缓慢,成人t1/2为10~12小时,小儿为6~8小时。【适应症】主要用于治疗发作性睡病、脑炎后遗症、麻醉药或其它中...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠-肝循环)。末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便...
药品说明书;抗感染药柳氮磺吡啶片
...产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠-肝循环)。末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便...
药品说明书别嘌醇片
.../kg;小鼠经口LD50为700mg/kg,腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全,2~6小时血药浓度可达峰值,在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇,两者都不能和血浆蛋白结合。本品的半衰期为14~28小时,与氧...
药品说明书甲磺酸培氟沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期(t1/2β)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...银盐具收敛作用,使创面干燥、结痂和早期愈合。【药代动力学】当本品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血药浓度约可达10~20mg/L,当创面广泛,用药量大时...
药品说明书;抗感染药甲磺酸培氟沙星片
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,单剂量口服0.4g后,血药峰浓度(Cmax)约为5~6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广...
药品说明书溴吡斯的明片
...张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%-18。9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不...
药品说明书