国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...对于提高临床诊疗水平、控制医药费用不合理增长、维护患者健康权益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理,实现安全、有效、经济、适宜的合理用药目标,我委在总结工作经验、广泛征求意见的基础上,制定了《国...
词条;法规文件;合理用药肿瘤诊疗质量提升行动计划
...理技师配备和培训,提高病理诊断能力和质量;加强肿瘤患者护理人员配备和培养,为患者提供优质护理服务;加强放疗医师、放疗技师和医学物理师配备和培训,保证放射治疗质量。(三)完善肿瘤诊疗服务体系。各地卫生健...
行动计划;法规文件;诊疗规范医师外出会诊管理暂行规定
...疗水平,保证医疗质量和医疗安全,方便群众就医,保护患者、医师、医疗机构的合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》的规定,制定本规定。第二条本规定所称医师外出会诊是指医师经所在医疗机构批准,为...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响;(二)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅...
法规文件安宁疗护中心管理规范(试行)
...项安全管理和医院感染预防与控制措施,保障医疗质量和患者安全。(二)应当设置独立医疗质量安全管理部门或配备专职人员,负责质量管理与控制工作,履行以下职责:1.对规章制度、技术规范、操作规程的落实情况进行检...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范护士条例
...诊疗技术规范的规定。第十七条护士在执业活动中,发现患者病情危急,应当立即通知医师;在紧急情况下为抢救垂危患者生命,应当先行实施必要的紧急救护。护士发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的,应...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...成人,如需选择特殊人群,如儿童、老年人、孕期妇女、患者或其他弱势群体等进行研究,应有合理的理由,并采取相应保障措施。第三十五条试验开始前,应使受试者充分知情并签署知情同意书;试验实施中,应保持与受试者...
医疗器械临床试验规定
拼音:yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护受试者权益,保证...
法规文件医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...。第三条CDSS是通过应用信息技术,综合分析医学知识和患者信息,为医务人员的临床诊疗活动提供多种形式帮助,支持临床决策的一种计算机辅助信息系统。第四条国家卫生健康委负责指导全国医疗机构CDSS应用管理工作。地方...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范电子病历基本规范(试行)
...的修改时间和修改人信息。第十一条电子病历系统应当为患者建立个人信息数据库(包括姓名、性别、出生日期、民族、婚姻状况、职业、工作单位、住址、有效身份证件号码、社会保障号码或医疗保险号码、联系电话等),授...
法规文件