体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范
...hé(ECMO)jìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐguīfàn基本信息:《体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范的通知...
医疗机构管理;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范WS/T 220—2021 凝血因子活性测定技术标准
...测流程进行技术指标分层细化;c)增加了对检测项目室内质控和室间质评的技术指标参数设定(见5.6.1、5.6.2、5.6.3、5.6.4、5.7.1、5.7.2,2002年版10.1、10.2、10.3、10.4);d)增加了两种新的测定方法(见5.1.1.2、5.1.1.3,2002年版8.1);e)...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;凝血因子单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...件(药品注册批件或再注册批件)。3.2.1.3血源筛查体外诊断试剂的批签发证明。3.2.2医疗器械类检测试剂《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》(不含第一类医疗器械或不需申领《医疗器械经营许可证》的第二类医疗...
词条;献血;献血管理;血液成分单采WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求
...件特指细菌)对抗微生物药物(本文件特指抗菌药物)的体外敏感性,以指导临床合理选用药物的微生物学试验,简称药敏试验。2.2最低抑菌浓度Minimalinhibitoryconcentration;MIC在琼脂或肉汤稀释法药物敏感性检测试验中能抑制肉眼...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范
...建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒。(二)检测质控。:每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品,通常为检出限的3倍左右)、2份阴性质控品(试剂盒自带阴性质控品)和1份空白对照品(生理盐水或焦碳酸二...
法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范;防控方案WS/T 235—2016 尖锐湿疣诊断
...试剂盒,含DNA抽提液、引物及探针、PCR反应液、临界阳性质控标准品、阴性、阳性质控等。B.3取材:B.3.1刮取物标本:在组织表面,用钝刀刮取疣体或可疑感染部位皮肤组织或浅表上皮细胞,洗于0.75mL生理盐水中,4℃(24h内)或...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;性传播疾病;尖锐湿疣定量PCR技术
...性参照在两个反应容器内反应。这种类型没有对样本进行质控监测,易出现假阴假阳结果,没有监测扩增效率,定量不准。(2)内参法+终产物分析。所谓“内参法”是指样本与阳性参照在一个反应容器内反应。这种类型对样本...
手术血站技术操作规程(2012版)
...剂质量检查6.3.9.1检验试剂包括:乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒、艾滋病病毒抗体诊断试剂盒、梅毒抗体诊断试剂盒、丙氨酸氨基转移酶试剂盒、血型试剂盒、快速筛查试剂盒等。6.3.9.2检验报...
金免疫技术
...剂成分是滴金法反应板、免疫金复合和洗涤液。为了提供质控保证,用于抗原测定的试剂盒还应包括抗原参照品,相应的检测抗体的试剂盒应有阳性对照品。3.测定操作以双抗体夹心法为例,具体步骤如下:(1)将反应板平放...
手术肝血流与肝血池显像
...1.根据标记红细胞方法的不同,其标记率须达到各方法的质控要求。2.须进行肝胶体和肝血流灌注与血池显像时,二者检查时间间隔不宜少于24h。
医疗技术名