第三节　载脂蛋白B基因多态性的检测

...R、SP多态性。　　基因突变往往会造成限制性内切酶识别位点的改变，如位点丢失或产生新位点，通过PCR扩增某一特定片段，再用限制性内切酶酶切扩增产物，电泳观察片段的大小，这种方法用于检测酶切位点改变的基因突变，...

用PCR-SSP分析HLA-B位点血清学分型困难标本

用PCR-SSP分析HLA-B位点血清学分型困难标本中国免疫学杂志2000年第6期第16卷遗传免疫学作者：杨颖　冯哲　张雁征　张工梁　冯明亮单位：杨颖（上海血液中心，上海200051）；冯哲（上海血液中心，上海200051）；张雁征（上海血...

凝血因子Ⅷ内含子ⅩbaⅠ多态位点检测及其在血友病A产前诊断中的应用

...京）为了建立凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因内含子22的ⅩbaⅠ多态位点高特异的基因连锁分析法，并应用于血友病A(HA)家系中孕妇携带者检测及产前基因诊断。研究者用长距离PCR特异性扩增206个无血缘关系个体中FⅧ基因内含子226.2kb片段并...

中国科学家团队首次解析HPV的基因整合热门位点及其潜在的基因整合机制

...开发的高通量病毒整合筛查技术（HIVID）对HPV的基因整合位点及其潜在的基因整合机制进行了探讨，他们不仅重新计算了之前报导的一些热门基因整合位点的HPV整合频率，发现了一些全新的基因整合位点，并对HPV的基因整合机制...

NatBiotechnol：利用CRISPR彩虹技术实时追踪活细胞7个基因组位点

...允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点。这一标记系统将是一种宝贵的工具用于实时研究基因组结构。相关研究结果于2016年4月18日在线发表在NatureBiotechnology期刊上，论文标题为“Multiplexedlabelingofgenomiclociwith...

20例中国人HCVⅡ/1b型高变区1序列变异的动态观察

...中国人群HCVHVR1位于氨基酸(AA)384～410位，有6个较保守的AA位点：385位Thr，389、390、406位Gly，403位Phe，409位Gln。自然病程组核苷酸（nt）变异率每年［0～2.07（平均0.50）］×10-1个/位点，AA变异率每年［0～6.22（平均1.24）］×10-1个/位...

动物所研发出面向DNA数据库的物种界定规程

...加工；2）根据一定的规则过滤掉重复数据；3）划分遗传位点L；4）根据每个位点信息，界定物种S；5）物种单元与位点相匹配，形成一组多位点物种界定的数据矩阵L×S。作者应用马尔科夫聚类的方法将数据库划分为同源基因片...

膀胱移行癌染色体7q31.1区域等位基因杂合性缺失研究

...合性缺失分析。结果30例膀胱移行癌组织中，至少有一个位点出现杂合性缺失者21例，占70%(21/30)；D7S2459、D7S523、D7S2502、D7S486、D7S480、D7S650、D7S2486各位点杂合性缺失频率分别为10.0%、6.7%、23.3%、43.3%、26.7%、26.7%、20.0%；缺失图谱分...

细胞新生粘附位点强度调节研究

...xillin发生竞争性结合，以相反的方式调节细胞的新生粘附位点（nascentadhesion）的强度。细胞迁移在胚胎发生、免疫、创伤愈合等生理和炎症、癌细胞转移等病理过程中都有重要的作用。迁移可以看作是一个协调有序的细胞粘附和...

载脂蛋白B基因多态性的研究进展*

...有调节单位TATA盒和CAAT盒，-86至-52区间内含两个蛋白结合位点。结合在-86至-61区段的是蛋白因子AF-1，结合在-69至-52区段的是热稳定蛋白C/EBPO，两者均参与ApoB基因的转录调控，上述两区段内的碱基突变，可招致转录活性的大幅度...