注射用门冬氨酸阿奇霉素
...膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏...
药品说明书注射用阿奇霉素
...膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏...
药品说明书硫酸奎宁片
...恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸奎宁片
...恶性疟,但对恶性疟的配子体亦无直接作用,故不能中断传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3...
药品说明书扑米酮片
...质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。小儿的生物利用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分...
药品说明书扑米酮片
...质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯巴比妥。小儿的生物利用度约92%。口服3~4小时血药浓度达峰值(0.5~9小时),血浆蛋白率结合率较低,约为20%,分...
药品说明书;抗癫痫药利巴韦林滴眼液
...三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。【药代动力学】本品为局部用药,但可自粘膜部分吸收。【适应症】适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。【用...
药品说明书利巴韦林滴鼻液
...三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。【药代动力学】本品为局部用药,但可自粘膜部分吸收。吸收后在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...告诉妇女口服避孕药不能防止HIV感染(艾滋病)和其它性传播疾病。降低疗效发生漏服、呕吐或同时服用其它药物时,复方醋酸环丙孕酮片的疗效可能降低。影响周期控制所有雌激素孕激素复方服用者可能发生不规则出血(点滴...
药品说明书磷酸氯喹片
...无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力,通过...
药品说明书;抗寄生虫药