抗体酶
...应的过渡态,它应能利用其结合能降低该反应的活化能,从而像酶一样催化该化学反应加速进行。抗体酶技术中研究得最广泛的是酯水解反应。人们用与某些酯类水解反应之过渡态结构相似的化合物作为半抗原来生产单克隆抗体...
生物学地拉卓
...:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷的分解代谢,从而使腺苷增多;具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量;尚能促进冠脉的侧支循环,并具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的药代动...
循环系统药物;抗心绞痛药物;β受体阻滞剂;药物克冠卓
...:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷的分解代谢,从而使腺苷增多;具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量;尚能促进冠脉的侧支循环,并具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的药代动...
循环系统药物;β受体阻滞剂;抗心绞痛药物;西药中毒;心血管系统用药双酯嗪
...:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷的分解代谢,从而使腺苷增多;具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量;尚能促进冠脉的侧支循环,并具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的药代动...
循环系统药物;β受体阻滞剂;西药中毒;抗心绞痛药物;心血管系统用药地拉齐普
...:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷的分解代谢,从而使腺苷增多;具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量;尚能促进冠脉的侧支循环,并具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的药代动...
循环系统药物;β受体阻滞剂;抗心绞痛药物;西药中毒;心血管系统用药可来替兰
...在消化道内吸附胆汁酸,抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收,从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄,并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏,从而也降低血中LDL。考来替兰与同类药物消胆胺比较,显示与大多数胆汁酸类有较大的吸附量...
克冠二氮卓
...:地拉卓能抑制体内腺苷分解酶,阻止腺苷的分解代谢,从而使腺苷增多;具有明显持久的选择性扩张冠脉作用,能降低冠脉阻力,从而增加冠脉血流量;尚能促进冠脉的侧支循环,并具有抑制血小板聚集作用。地拉卓的药代动...
循环系统药物;β受体阻滞剂;抗心绞痛药物;西药中毒;心血管系统用药考来替兰
...在消化道内吸附胆汁酸,抑制胆汁酸和胆固醇的再吸收,从而促进胆汁酸以及胆固醇的排泄,并增加肝内UDL受体促使血中LDL进入肝脏,从而也降低血中LDL。考来替兰与同类药物消胆胺比较,显示与大多数胆汁酸类有较大的吸附量...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;胆汁酸结合树脂;药物舍尼通
...腺雄激素受体的结合,阻断受体作为转录因子发挥作用,从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.通过抑制环加氧酶,阻断白三烯、花生四烯酸代谢途径,从而起到抗炎作用。3.通过松弛尿道平滑肌,增...
桃核承气汤
...改善肝血液循环;抑制肝炎病毒复制,抑制肝纤维化等,从而具有保肝作用;可加强胆囊收缩,松弛Oddi's括约肌,促进胆汁分泌;可促进胃黏膜合成和释放PGE,增强胃肠道黏膜屏障作用,大黄鞣质可减少胃液分泌,降低胃液游离...
中药学;中医学;方剂;理血剂;活血祛瘀剂;活血剂;方剂学