复方卡托普利片
...过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。【药代动...
药品说明书氯沙坦钾片
...受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用:确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过...
药品说明书酮洛芬贴片
...炎药。除抑制环氧化酶外,尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。【药代动力学】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平...
药品说明书酮洛芬凝胶
...炎药。除抑制环氧化酶外,尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用,从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。【药代动力学】本品主要在局部使用,少量吸收。吸收部分血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平...
药品说明书桂利嗪片
...5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血...
药品说明书桂利嗪胶囊
...5-AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑...
药品说明书桂利嗪片
...AMP,从而增加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。人致死剂量为100~500mg/kg,LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药丙谷胺胶囊
...抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺...
药品说明书;消化系统用药丙谷胺片
...抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,对组胺和迷走神经刺...
药品说明书;消化系统用药