圣·约翰草提取物
...快感缺失。5.肝脏:可见肝酶升高。6.胃肠道:可见食欲缺乏、腹泻、恶心、胃痛或上腹部疼痛、口干及便秘。7.皮肤:可出现光敏反应,包括烧灼感、剌痛感(感觉异常)、皮炎、皮肤变黑及水疱。另可见瘙痒及皮疹。圣·约翰...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物西那卡塞
...浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢,主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出,占给药剂量的80%,约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍,半衰期延长33%和70%。西那卡塞的适应证:西那卡塞用...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物药物相互作用研究指导原则
...(如CYP2D6基因型)可能影响相互作用的程度。此外,对于缺乏主要清除途径的受试者,其他的代谢途径就变得非常重要,应进行研究。代谢相关的药物相互作用研究的一个特殊目标是确定这种相互作用是否足以导致必须对该药自...
法规文件盐酸曲司氯铵
...咪替丁合用,曲司氯铵的Cmax和AUC增加。3.曲司氯铵为CYP2D6和CYP3A4抑制剂,与主要经CYP2D6代谢的治疗窗较窄的药物(如氟卡尼、硫利达嗪及三环类抗抑郁药)合用时应谨慎。曲司氯铵可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。4.与其他抗胆碱药合...
曲司氯铵
...咪替丁合用,曲司氯铵的Cmax和AUC增加。3.曲司氯铵为CYP2D6和CYP3A4抑制剂,与主要经CYP2D6代谢的治疗窗较窄的药物(如氟卡尼、硫利达嗪及三环类抗抑郁药)合用时应谨慎。曲司氯铵可使丙咪嗪的Cmax和AUC增加。4.与其他抗胆碱药合...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBL)临床路径(2019年版)
...1方案具体如下:VCR2mg/(m2·d)(最大剂量2mg)静脉推注d1PND60mg/(m2·d)(分2次服)d1~5,以后3天内减停甲氨蝶呤(MTX)3g/(m2·d)置于500ml液体中静脉滴注3小时d1[CNS状态为CNS3者MTX为5g/(m2·d)]FH4Ca:15mg/(m2·d)(MTX后24小时开始...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径博思清
...蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药...
ω-3酸乙酯
...体细胞色素P450酶系统中的CYPlA2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A;23μmol/L的游离脂肪酸-白蛋白复合物能轻度抑制CYP2A6,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A和CYP2E1。由于循环中的EPA和DHA游离浓度在检测限(1μmol/L)以下,因此,不会发生...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物阿立哌唑
...蛋白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物利托那韦
...本品对细胞色素P450系同工酶CYP3A具有强力抑制作用,CYP2D6也能被本品抑制。因此,本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢,增加这些药物的血浓度,而增加CYP3A活性的药物可使本品代谢增加,血浓度降低。因此,在合并治疗中,...