高效液相色谱法测定蔬菜中3种有机磷农药残留量
...件进行筛选和优化。以shim-packVP-ODS为分离柱;流动相为V甲醇:V水=85:15,紫外检测波长为250nm。该方法所测得的3种有机磷在0.02—2.0μL内具有良好的线性,检出限达1.0—5.0μL,加标回收率在97.44%一101.22%。该方法适合各种蔬菜...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定
...提取方法中各组份含量差异。方法采用50mmol/L醋酸铵的甲醇溶液,未加入任何其他添加剂,检测波长为210nm。结果:各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9.8~147.0μg/mL,去甲基麻黄碱在6.8~102.0μg/mL,麻黄碱在9.4~141.0μg/m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC法测定富马酸卢帕他定有机溶剂残留量
...剂的有关规定[1],对富马酸卢帕他定原料可能存在的甲醇、乙酸乙酯、乙醚、二氯甲烷与三氯甲烷等5种有机溶剂进行了检测。在本文色谱条件下,以上溶剂可得到良好分离。该法快速,准确,分离度良好,灵敏度高,精密度...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期洛伐他汀
...丁酸-(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-{2-「(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。按干燥品计算,含C24H36O5应不得少于98.5%。 性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭。在甲醇、氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分生物质制芳烃技术进展与发展前景
...5.2MPa下以ZSM-5为催化剂获得C8烯烃(2,4,4-三甲基戊烯、2,5-二甲基己烯),未聚合的异丁烯可作为稀释剂返回脱氢环化反应器,以有效提高PX选择性;C8烯烃在固定床反应器中进行脱氢环化,在高温(400~600℃)低压(≤0.1MPa)的条...
医药经济;生物技术;生物能源奥美拉唑
... 主要活性成分:5—甲氧基—2—{[(4—甲氧基—3,5—二甲基—2—吡啶基)—甲基]一亚磺酰基}—1H一苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S应为98.0~102.0%。 性状:白色至微黄色结晶性粉末,无臭,遇光易变色。在氯仿中易...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分人体血清中邻苯二甲酸酯类化合物含量分析
...体中污染现状。 1材料与方法99%,购自美国Sigma公司;甲醇、正己烷均为色谱纯(Merck);实验用水为二次蒸馏超纯水。测定各种激素的ELISA试剂盒购自德国宝灵曼公司。 1.2LC/MS/MS分析条件液相色谱条件:流动相为甲醇-水...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期奥美拉唑
...OMEPRAZOLUM 主要活性成分:5-甲氧基-2{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-亚甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑,按干燥品计算,含C17H19N3O3S应为93.0~102.0%。 性状:白色或淡黄色结晶性粉末,无臭,遇光及暴露空气中易变质。在氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分达科特化工二甲醚制备工艺创新高
...催化反应法制备二甲醚技术研究获得新结果:采用该技术甲醇转化率高达98%以上,二甲醚的选择性达99.5%,创下已有二甲醚制备工艺的最高值。这一进展对于推动我国二甲醚产业的发展具有重要意义。 二甲醚是一种重要的化...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
...或单点校正进行定量分析。 1.3内标物异丙醇(乙醇或甲醇)色谱纯,载体:经酸洗的6201载体(60-80目)。 1.4仪器:气相色谱仪配氢火焰离子化(FID)检测器,敏感度ml×10-10g/s,色谱柱:柱长5-6m,内径3-4mm的不锈钢管,使...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例