餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...结果,对申请的快速检测方法的技术参数等进行审评,将书面专家意见提交中国食品药品检定研究院。(五)中国食品药品检定研究院根据审评专家提交的书面专家意见提出技术审评意见,报国家食品药品监督管理局。(六)国...
临床急需药品临时进口工作方案
...明,申请医疗机构的名称、地址及联系人信息。医疗机构书面承诺拟进口药品在指定医疗机构内用于特定医疗目的,不得用于申请用途以外的其他用途。3.拟进口药品清单。内容应包括:药品名称、剂型、规格、进口数量、境外...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...产企业应当提交相关文件,向医疗器械注册的原审批部门书面告知。相关文件至少包括:(一)经注册审查、备案的说明书的复本;(二)更改备案的说明书;(三)说明书更改情况说明(含更改情况对比表);(四)注册产品...
部门规章;医疗器械有机产品认证管理办法
...认证机构提出有机产品认证申请。申请时,应当提交下列书面材料:(一)申请人名称、地址和联系方式;(二)产品产地(基地)区域范围,生产、加工规模;(三)产品生产、加工或者销售计划;(四)产地(基地)、加工...
法规文件;管理办法供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...植基地备案由其备案主体向基地所在地检验检疫机构提出书面申请,提交以下材料,一式二份:(一)供港澳蔬菜种植基地备案申请表;(二)工商营业执照的复印件;(三)种植基地合法使用土地的有效证明文件以及种植基地...
法规文件;管理办法药物非临床研究质量管理规范
...发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告;(四)根据工作岗位的需要着装,遵守健康检查制度,确保供试品、对照品和实验系统不受污染;(五)定期进行体检,患有影响研究结果的疾病者,不得参加...
法规文件GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南
...和活动类型,在征询劳动者及其代表意见的基础上,制定书面的职业卫生方针。4.1.1.1职业卫生方针应按以下要求制定:——遵守国家有关职业病防治法律、法规、标准和规范;——预防和控制职业病及工作相关疾病,保护劳动...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病药品生产监督管理办法
...作日内,作出决定。经审查符合规定的,予以批准,并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》;不符合规定的,作出不予批准的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起...
法规文件食品检验机构资质认定管理办法
...委或者省级质量监督部门(以下统称资质认定部门)提出书面申请,并提交符合本办法第八条规定的相关证明材料,申请材料应当真实有效;(二)资质认定部门应当对申请人提交的申请材料进行书面审查,并自收到材料之日起...
法规文件;管理办法药品经营许可证管理办法
...规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。(四)申办人完成筹建后,向受理申请的(食品)药品监...
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