阿司咪唑片
...康唑等肝酶抑制药可抑制本品的代谢,使药物在体内积蓄而引起尖端扭转型心律失常,严重时可导致死亡。【药物过量】超常大剂量服用阿司咪唑后,有可能出现心律失常,一些严重的危及生命的心律失常,如Q-T间期延长、尖端...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、...
药品说明书;抗感染药盐酸纳洛酮片
...有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...有促醒作用。【药代动力学】本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织...
药品说明书吡罗昔康软膏
...和胶原酶活性,减轻了软骨的破坏,减轻炎症反应。治疗关节时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。【药代动力学】可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗作用...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约20~30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量】成人口服...
药品说明书联苯双酯滴丸
...的肝脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...入200μg(4揿)本品后的血浆浓度低于100pg/ml。通过肝脏首关作用,大部分药物被迅速灭活。主要通过粪便及尿排泄。【适应症】预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎。【用法用量】仅用于鼻腔喷雾。适用于...
药品说明书氯贝酸铝片
...不分解,对胃无刺激,在肠道碱性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。通过降低极低密度脂蛋白的量,达到降血脂的目的,但其降血脂作用的机理并未完全明了,可能涉及抑制肝脏脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇...
药品说明书