匐行性穿通性弹力纤维病
...织变性的发病机制还不清楚。匐行穿孔性弹性组织变性的临床表现:匐行穿孔性弹性组织变性初发为淡红色或正常肤色的角化性丘疹,顶端扁平或锥形,直径约2~5mm,中心可出现角质栓,皮疹排列为环状或半环状,有匐行性发...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病腓骨肌萎缩症
...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病匐行穿孔性弹性组织变性
...织变性的发病机制还不清楚。匐行穿孔性弹性组织变性的临床表现:匐行穿孔性弹性组织变性初发为淡红色或正常肤色的角化性丘疹,顶端扁平或锥形,直径约2~5mm,中心可出现角质栓,皮疹排列为环状或半环状,有匐行性发...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病周围神经淀粉样变性
...在,有髓和无髓纤维数量减少。淀粉样变性周围神经病的临床表现:淀粉样变性周围神经病包括多个临床类型,主要根据发病家系的种族进行分类。近年来随着分子生物学的研究进展,目前已可根据基因突变的特点进行分类,两...
疾病;神经内科;脊神经疾病Schamberg病
...小、形状不一的斑片。病因不明,有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑,逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片,边缘多呈锯齿状,斑点疏密不一,界线鲜明,可不规...
疾病尚贝格病
...小、形状不一的斑片。病因不明,有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑,逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片,边缘多呈锯齿状,斑点疏密不一,界线鲜明,可不规...
疾病进行性着色皮肤病
...小、形状不一的斑片。病因不明,有家族性发病的报道。临床表现初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑,逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片,边缘多呈锯齿状,斑点疏密不一,界线鲜明,可不规...
疾病