甲地高辛片
...钟起效,30~40分钟达峰浓度,约1小时达最大效应;作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%,半衰期为(41±6)小时。甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除,一部分从肾外途径排除,因此对合并有肾功能不全患者,可能...
药品说明书地高辛片
...泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%~80%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间为4~6小时。地高辛消除半衰期平...
药品说明书洋地黄毒苷片
...缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服后1~4小时起效,8~14小时作用达高峰,持续约14天。静注0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可...
药品说明书地高辛注射液
...】(1)不宜与酸、碱类配伍。(2)慎用:低钾血症;不完全性房室传导阻滞;高钙血症;甲状腺功能低下;缺血性心脏病;急性心肌梗死早期;活动心肌炎;肾功能损害。(3)用药期间应注意随访检查:血压、心率及心律;心...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白亲和力强,广泛分布于全身,表观分布容积正常人为2~3L/kg,心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%~88%。口服后30分...
药品说明书维生素D3注射液
...样组织成熟。【药代动力学】本品比维生素D2吸收更迅速完全,它的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏,生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄,亦可由乳汁中分泌。【适应症】(1)用于维生素D缺乏症...
药品说明书格列美脲片
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性...
药品说明书硝酸甘油控释口颊片
...钟起作用,作用持续4~6小时。主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油与母体药相比较,作用较弱,半衰期更长,代谢后经肾脏排...
药品说明书