输血治疗
...工作人员、战备贮存等。方法及内容冰冻红细胞是将新鲜全血经离心分离出血浆、白细胞、血小板后,用生理盐水洗涤,使用红细胞冰冻保护剂保存于-70~-80℃或-140℃,临床使用时经复温、洗涤去除保护剂,制成红细胞悬液。...
医疗技术名中华人民共和国执业医师法
...及时进行诊治;不得拒绝急救处置。第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患...
法规文件中华人民共和国安全生产法
...保障安全生产的要求,依法及时制定有关的国家标准或者行业标准,并根据科技进步和经济发展适时修订。生产经营单位必须依法制定的保障安全生产的国家标准或者行业标准。第十一条各级人民政府及其有关部门应当采取多种...
法规文件中华人民共和国法定计量单位
...称法定计量单位是指中华人民共和国以法令形式规定强制使用或允许使用的计量单位,包括:a)国际单位制的基本单位;b)国际单位制的辅助单位;c)国际单位制中具有专门名称的导出单位;d)国家选定的非国际单位制单位...
通用术语中华人民共和国中医药条例
...或者个人,应当遵守本条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。第三条国家保护、扶持、发展中医药事业,实行中西医并重的方针,鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高...
法规文件WS/T 401—2023 献血场所配置标准
...oddonationpremises基本信息:ICS11.020CCSC05中华人民共和国卫生行业标准WS/T401—2023《献血场所配置标准》(Standardonallocationofblooddonationpremises)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2023年9月5日发布,自2024年3月1日起实施。本标准代...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;献血;医疗机构管理中华人民共和国献血法
...者的身体健康。血站应当根据国务院卫生行政部门规定的标准,保证血液质量。血站对采集的血液必须进行检测;未经检测或检测不合格的血液,不得向医疗机构提供。第十一条无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、...
法规文件内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...。第二条自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作。各盟行政公署、设区的市和旗县级人民政府药品监...
法规文件中华人民共和国食品安全法实施条例
...发现有腐败变质或者其他感官性状异常的,不得加工或者使用。第三十二条餐饮服务提供企业应当定期维护食品加工、贮存、陈列等设施、设备;定期清洗、校验保温设施及冷藏、冷冻设施。餐饮服务提供者应当按照要求对餐具...
法规文件血站技术操作规程(2012版)
...制备:3.1血液成分品种3.1.1血液成分品种见GB18469《全血及成分血质量要求》。3.2制备环境3.2.1制备环境应卫生整洁,定期消毒。3.2.2应尽可能以密闭系统制备血液成分。3.2.3用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到10000级...