生物大分子制成品的正确保存方法
...制剂的保存条件,可查阅有关的文献和酶学手册。6.分离纯化方法的选择生物大分子能否高效率地制备成功,关键在于分离纯化方案的正确选择和各个分离纯化方法实验条件的探索。选择与探索的依据就是生物大分子与杂质之间...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂生物大分子样品的保存
...制剂的保存条件,可查阅有关的文献和酶学手册。6.分离纯化方法的选择生物大分子能否高效率地制备成功,关键在于分离纯化方案的正确选择和各个分离纯化方法实验条件的探索。选择与探索的依据就是生物大分子与杂质之间...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂硫酸伪麻黄碱
...仿和醋酸乙酯。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为174~179℃,熔距不得超过2℃。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳沃兰德药业有限公司...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲的含量
...册).北京:人民卫生出版社,1989,198.2国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)附录.北京:化学工业出版社,1995,38-40.作者单位:134300吉林白山,白山市药品检验所(△通讯作者)作者:吴宏岩,黄伟勋,宋文耆
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期盐酸可卡因
...(0.02mol/L)0.50ml,应变为黄色。 肉桂酰可卡因与其他易氧化物 取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗处放置30分钟,紫色不得完全消失。 干燥失重 取本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部尼可刹米
...如有1点超过时,应不深于对照溶液(1)的主斑点。 易氧化物 取本品1.2g,加水5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml,摇匀,粉红色在2分钟内不得消失。 水分 取本品0.5g,加二硫化碳5ml,立即摇匀观察,溶液应澄清。鉴别 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部醋酸
...ml制成的对照液比较,不得更浓(0.15%)。 甲酸与易氧化物 取本品5.0ml,加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)2.5ml与硫酸6ml,放置1分钟后,加水20ml,放冷至15℃,再加碘化钾试液 1ml,应即显黄色或棕色。 不挥发物 取本...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部苯溴马隆
...水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为149~153℃。 鉴别:(1)取本品0.1g,加乙醇2ml,置水浴中加热使溶解,放冷,加0.25%三氯化铁乙醇溶液0.3ml,即显紫红色。(2)取本品0.1g,加乙醇10ml溶解后...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
...安全性毒理学评价资料。 (四)申请人应提供按照《中华人民共和国药典》中《缓释控释制剂指导原则》、《释放度测定方法》、《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》进行普通制剂和缓释制剂的释放度比...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规羊毛脂
...乙醇溶液(1→50)5滴制成]比较,不得更浓(0.035%)。 易氧化物 取上述酸碱度项下遗留的水溶液10ml,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)1滴,5分钟内红色不得完全消失。 乙醇中不溶物 取本品0.5g,加无水乙醇40ml,煮沸,溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部