2010年版药典一部附录XVII
...nyàodiǎnyībùfùlùXVII《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XVII原子量表(12C=12.00)(录自2001年国际原子量表)中文名英文名符号原子量氢HydrogenH1.00794(7)氦HeliumHe4.002602(2)锂LithiumLi6.941(2)硼BoronB10.811(7)碳CarbonC12.0107(...
2010年版药典附录中华跌打酒
...清液体;气香,味辛、微苦涩。检查:乙醇量应为35~45%(附录ⅨM)。总固体遗留残渣不得少于0.60%(附录ⅠM第二法)。其他应符合酒剂项下有关的各项规定(附录ⅠM)。功能与主治:消肿止痛,舒筋活血,止血生肌,活血祛瘀。用于...
中成药;中医学;方剂学;方剂2010年版药典二部附录Ⅳ
...diǎnèrbùfùlùⅣ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅳ分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的波长范围为:(1)20...
2010年版药典附录中华肝灵胶囊
...制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀硫酸,在105℃烘约20分钟。...
中成药;中医学;方剂学;方剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...15%(n=10)。3.1.5无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA)含有蛋白质成分的液体组分,半成品加防腐剂分装后,对留样进行无菌检查,采用直接接种法,应符合规定。3.1.6水分:冻干组分水分应不高于3.0%(2010年版药典三...
生物制品;丙型肝炎病毒抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...15%(n=10)。3.1.5无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA)含有蛋白质成分的液体组分,半成品加防腐剂分装后,对留样进行无菌检查,采用直接接种法,应符合规定。3.1.6水分:冻干组分水分应不高于3.0%(2010年版药典三...
生物制品;梅毒螺旋体抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品WS/T 574—2018 临床实验室试剂用纯化水
...人民共和国卫生行业标准WS/T574—2018《临床实验室试剂用纯化水》(Purifiedreagentwaterintheclinicallaboratory)由中华人民共和国国家健康委员会于2018年04月27日《关于发布〈真空采血管的性能验证〉等4项推荐性卫生行业标准的通告》(...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理2010年版药典一部附录XVIII
...15.0g、氯化钠5.0g、大豆木瓜蛋白酶水解物5.0g、琼脂15.0g、纯化水1000ml除琼脂外,取上述成分,混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃的pH值为7.3±0.2,加入琼脂,加热溶化后,摇匀,分装,灭菌。3.沙氏葡萄糖液体培养基、沙...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅱ
...diǎnèrbùfùlùⅡ《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅱ附录ⅡA药用辅料:(因《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增附录ⅡB,原二部“附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”)药用辅料系指生产药品和调配...
2010年版药典附录甘磷酰芥
...、乙醇、丙酮中易溶,在水中极微溶。熔点本品的熔点(附录ⅥC),应为86~93℃,熔融时同时分解。检查:氯化物取本品0.20g,加乙醇5ml溶解后,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照标准液比较不得更浓(0....