疫苗生产车间生物安全通用要求
...效空气过滤装置的操作柜,可有效降低操作过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。注:改写GB19489-2008,术语和定义2.52.8生物安全型高效空气过滤装置biosafetyhighefficiencyparticulateairfiltrationdevice用于有生物安全要求的场所...
疫苗;生物安全;法规文件食品安全风险监测管理规定
...险监测是系统持续收集食源性疾病、食品污染以及食品中有害因素的监测数据及相关信息,并综合分析、及时报告和通报的活动。其目的是为食品安全风险评估、食品安全标准制定修订、食品安全风险预警和交流、监督管理等提...
法规文件;食品安全北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(二)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1.导致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体...
法规文件医院感染管理办法释义
...染病防治法》、《医疗机构管理条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、行政法规的规定,制定本办法。【释义】本条是关于办法的立法宗旨和依据的规定。根据本条规定,本办法的立法宗旨即立法目的包括以下几个方...
药品不良反应报告和监测管理办法
...是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(二)药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反...
法规文件;管理办法放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
...例》制定本规定。第二条中华人民共和国境内与放射治疗有关的单位和个人,都必须遵守本规定。第三条国务院卫生行政部门对全国放射治疗卫生防护与质量保证工作实施统一监督管理。省级人民政府卫生行政部门根据国家有关...
法规文件中华人民共和国职业病防治法
...者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门制定、调整并公布。第三条职业病防治工作坚持...
法规文件职业病诊断医师培训大纲(2021年版)
...状体、视网膜)损伤和冻伤外,还包括噪声所致的职业性耳鼻喉口腔疾病中的职业性噪声聋及职业性爆震聋。相关培训应达到以下要求:了解物理因素的主要类型、特点、健康危害及其影响因素、所致职业病及其预防。掌握物理...
词条;职业卫生;职业病心室辅助技术管理规范(2017年版)
...例选择、手术成功率、严重并发症、死亡病例、医疗不良事件发生情况、术后患者管理、患者生存质量、随访情况和病历质量等。(八)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的心室辅助装置相关器材,不得违...
公文;医疗技术管理规范GBZ/T 271—2016 核或辐射应急准备与响应通用准则
...取进一步的行动。这些行动并不意味这些人将会遭受任何有害的影响,只是为谨慎考虑而对其做进一步医学检查。对辐射照射致健康影响的评估,只有专家才胜任,其他人员(例如当地医生)通常没有做这方面的评估经验。参考...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准