企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
数据企业报告率一向很低 1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应主盯四类常用药板蓝根利巴韦林等
■重点提示 俗话说:是药三分毒。昨天,北京市药品不良反应监测工作大会召开,就去年的药品不良反应做了总结与发布,并宣布将用一年时间监测板蓝根等四类病毒性呼吸道感染用药。 大会同时透露,今后我国药品监...
药品天地;专业药学;药品不良反应湖北药品不良反应报告数量破万较07年增长135%
省食品药品监督管理局昨日公布,去年一年我省报告药品不良反应11089例,较上年增长134.99%。专业人士表示,不良反应发现的越多,将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示,11089例药品不良反应病例中,83.54%为一般不...
药品天地;专业药学;药品不良反应张东风药品不良反应释疑
...全身过敏反应、胸闷、心急、呼吸困难和重症药疹等严重不良反应,6月1日被国家食品药品监督管理局叫停。此前,新华社曾报道,武汉一女童因注射鱼腥草类针剂不幸身亡。今年以来,因注射鱼腥草类针剂而引发严重不良反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应我院114份药品不良反应报告分析
...目的分析2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表情况。方法根据2004~2005年首都医科大学附属北京妇产医院药品不良反应报表数,按照按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分析。...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第3期国家食品药品监督管理局公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良...
药品天地;专业药学;药品不良反应中药注射剂的吵良反应
...中药济射剂不应的专著,分两篇,上篇为总论,介绍药品不良反应监测、中药注射剂的不良反应相关知识;下篇为各论,分类介绍纳入国家药品标准的116种中药济射剂和34种中药来源(即最初从中药中提取分离,现已人工合成)...
医源资料库;医源书店;药学中国药物不良反应报告总数多但严重反应不达标
65000份不良反应病例、15161份死亡病例,这些原本应该及时上报监管部门的药品不良反应报告,却在全球知名药企罗氏公司被封存了15年。 这些药品不良反应报告所涉及的8种药品中,有6种在中国销售,其中美罗华在中国销售...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国每年20万人死于药品不良反应?推算是否准确?
...学者、各类媒体引用,那就是我国每年有20万人死于药品不良反应。对于这样一个触目惊心的数字,记者调查后却发现,它并不是我国的哪个权威部门公布的;权威部门对这个数字一直未置可否;它仅是根据世界卫生组织或美国...
药品天地;专业药学;药品不良反应2008年上半年药品不良反应/事件共报告165028例
...布会,国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。中国网现场直播。颜江瑛指出,我国的药品不良反应报告更加及时。1998年,国家药品不良反应...
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