交沙霉素颗粒剂
...交沙霉素。结构式:(参见交沙霉素胶囊)分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为类白色颗粒。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄...
药品说明书注射用氨磷汀
...排出量在给药后的那段时期是很低的,分别是注射量的0.69%、2.64%、2.22%。静脉输注本品5~8分钟后,骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物,用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理,对本品的药代动力学无影响。【适应症】本品为...
药品说明书;抗肿瘤类硫酸胍乙啶片
...硫酸盐其结构式为:分子式:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后肾上腺素能神经末梢,促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出,神经末...
药品说明书;心血管系统用药硫酸胍乙啶片
...胍半硫酸盐结构式:分子式:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品选择性地作用于交感神经节后去甲肾上腺素能神经末梢,促使在神经末梢储藏的去甲肾上腺素能缓慢地被本品所取代而释出,神...
药品说明书交沙霉素胶囊
...onɑnɡ本品主要成份为:交沙霉素。结构式:分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌...
药品说明书交沙霉素片
...交沙霉素。结构式:(参见交沙霉素胶囊)分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...红霉素。结构式:(参见克拉霉素分散片)分子式:C38H69NO13分子量:747.96【性状】本品为白色或类白色粉末和颗粒,芳香,味甜微苦。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制...
药品说明书尼麦角林片
...量的10~20%。在四组年轻(平均24~32岁)和老年人(平均69~70岁)的志愿者中进行研究,对得到的药代动力学参数分别比较,结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者,尿中的MDL和MMDL的排泄显著...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...常血脑屏障,但肺炎链球菌脑膜炎患儿每6小时静脉滴注69~103mg/Kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...常血脑屏障,但肺炎链球菌脑膜炎患儿每6小时静脉滴注69~103mg/kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小...
药品说明书