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溴化异丙托品
...有1/500～1/100。人吸入0.28～1.2mg未见心率改变。与β2受体激动剂比较，异丙托溴铵具有下列特点：1.β2受体激动剂起效快，气雾吸入约10～15min即达最大效应。而异丙托溴铵起效慢，出现峰值时间约为30～60min，故适用于防止哮喘发...
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阿立哌唑
...突触后多巴胺受体的阻滞剂，同时又是突触前自主受体的激动剂，与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂，在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用，而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
佐米格
....5mg，5mg。佐米曲普坦的药理作用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
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捷利康
....5mg，5mg。佐米曲普坦的药理作用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
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瘦肉精中毒
...zhòngdú概述：瘦肉精，化学名克伦特罗，它是一种β-受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗（双氯醇胺、氨哮素、克喘素）为强选择性β2受体激动剂，松弛平滑肌的作用强而持久，为沙丁醇胺的100倍，用量极小...
疾病；化学、物理因素所致疾病；药物中毒；西药中毒 -
佐米曲普坦
....5mg，5mg。佐米曲普坦的药理作用：为选择性5-羟色胺受体激动剂，作用于人类血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受体亚型的重组合物，是对5-HT1A受体有中度亲和、对5-HT1D受体高度亲和的受体激动剂，而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受...
神经系统药物；抗偏头痛药物；药物 -
老年人支气管哮喘
...是在应用这些药物时应充分考虑老年人的特点。(1)β受体激动剂：如沙丁胺醇(舒喘灵，salbutamol)、特布他林(叔丁喘宁，博利康尼，terbutaline)、非诺特罗(酚丙喘宁，fenoterol)、克仑特罗(氨哮素，clenbuterol)、沙美特罗(施立稳，salmeter...
疾病；呼吸内科 -
全乐宁
...，无臭，味微苦，易溶于水。药理作用：为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应...
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α受体阻断药
拼音：αshòutǐzǔduànyào英文：α-receptorblockader概述α受体可分为α1和α2两种亚型，故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类，它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。...
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纳拉曲坦
...用：那拉曲坦为抗偏头痛药，是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂，对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用，从而可抑制激活的伤害性三叉神经...