吡哌酸锌软膏
...酸锌(2+)盐。结构式:分子式:C28H32N10O6Zn分子量:670.02【性状】本品为乳剂型基质的淡黄色软膏。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,对动物Ⅱ°烧伤创面感染的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有较明显的抑制作用,并可促...
药品说明书吡哌酸片
...参见吡哌酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎...
药品说明书二巯丙磺钠注射液
...基丙磺酸钠盐。结构式:分子式:C3H7NaO3S3分子量:210.3【性状】白色结晶性粉末,溶于水,水溶液无色透明,微有硫化氢臭味。【药理毒理】某些金属进入体内后能与细胞酶系统的巯基相结合,抑制酶的活性,出现一系列临床表...
药品说明书盐酸环丙沙星滴眼液
...丙沙星滴耳液)分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O分子量:385.82【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...胺。结构式:分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰...
药品说明书麦迪霉素胶囊
...,4-b-二丙酸酯。结构式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...胺。结构式:分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...其结构式为:分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】药理作用:本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...参见尼美舒利分散片)分子式:C13H12N2O5S分子量:308.31【性状】本品为淡黄色颗粒状细粉,味甜。【药理毒理】本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多...
药品说明书麦迪霉素片
...3,4b二丙酸酯。结构式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99【性状】本品为胃溶或肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S...
药品说明书