重组葡激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物中诺克奇
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
中诺莫奈
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
中诺威林
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
头孢噻乙氨唑
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
双氯青霉素
...以原形从尿中排出,约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30~42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...典二部附录XIII)测定,其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(2010年版药典二部附录XIII)测定,本品的半衰期应符合规定(5.72~6.32小时)。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测定,在Rf值约为0处有放射性主峰...
放射性诊断用药拜朋
...酸的衍生物。26%以上的药物可从胆汁排泄。肾功能正常者半衰期为1h并且为剂量依赖性,半衰期随着给药剂量的增加而延长。肾功能减退的患者半衰期延长,应注意调整给药剂量。美洛西林的适应证:对铜绿假单胞菌、变形杆菌...
双环醇
...的达峰时间(tmax)为1.8h,峰浓度(Cmax)为50ng/ml,吸收半衰期为0.84h,消除半衰期为6.26h,Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比,药...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物脱氧皮甾酮
...吸收不良,且易被破坏,肌内注射吸收良好。去氧皮质酮半衰期约为70min,在体内代谢为孕二醇,从尿中排出。去氧皮质酮的适应证:用于原发性肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。去氧皮质酮的禁忌证:高血压、心功能不全、...