磷酸可待因糖浆
...动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,在60~120分钟间作用最强。作用持续时间,...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其...
药品说明书硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...钡为白色细颗粒,无味、不溶于水及有机溶剂,微溶于酸和碱。本品为硫酸钡(Ⅰ型)加适量的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。分子式:BaSO4分子量:233.39【性状】本品为白色疏松的细粉,有香味。颗粒直径小于2mm。【药理毒...
药品说明书醋甲唑胺片
...离作用,故眼内透性较乙酰唑胺增强。本品穿透血-房水和血-脑屏障的功能亦较乙酰唑胺强(人脑脊髓液的浓度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑...
药品说明书右旋糖酐铁注射液
...于治疗缺铁性贫血。【用法用量】深部肌内注射一次50~100mg(Fe)1~3日1次。小儿体重超过6kg者一次25mg(Fe)1日1次。小儿体重6kg以下者一次12.5mg(Fe)1日1次。【不良反应】本品注射后,可产生局部疼痛及色素沉着。【禁忌】【...
药品说明书洋地黄毒苷片
...大剂量(通常接近中毒量)则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。3.心脏电生理作用:通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用,降低窦房结自律性;提高普肯野...
药品说明书异烟肼注射液
...】本品口服后迅速自胃肠道吸收。可广泛分布于全身组织和体液中,并可穿过胎盘屏障。正常脑脊液中浓度可达血药浓度的20%,脑膜有炎症时,脑脊液浓度几乎与血药浓度相等。本品能透入结核空洞和干酪样物质中。本品可快速...
药品说明书;抗感染药扑米酮片
...、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...、加强g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈。使发作阈值提高,还可以抑制致癎灶放电的传播。【药代动力学】口服胃肠道吸收较快,但慢于苯...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...细菌细胞壁合成,与各种细菌青霉素结合蛋白(PBP)的亲和性高,发挥杀菌性作用。(3)对实验性感染症的治疗效果头孢妥仑匹酯对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、变形杆菌属等引起的实验性感...
药品说明书