阿昔洛韦胶囊
...脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg,5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期...
药品说明书吡哌酸胶囊
...】本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾...
药品说明书;抗感染药双嘧达莫片
...压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人...
药品说明书溴新斯的明片
...药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显...
药品说明书溴新斯的明片
...药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显...
药品说明书亚叶酸钙片
...作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经肾排出,5%~8%随粪便排泄...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...房水中浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...房水中浓度低。肌内注射本品1mg/kg后血药浓度约为4mg/L;1小时内静脉滴注本品1mg/kg,所得血药浓度与肌内注射相似。血消除衰期(t1/2b)为1.9~2.2小时,蛋白结合率很低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...中分布良好,能进入炎性脑脊液,细菌性脑膜炎患者每8小时静脉滴注3g或65~75mg/kg,脑脊液中浓度可达0.1~22.8mg/L。每8小时肌内注射0.75g后痰液中的药物浓度为0.1~7.8mg/L;注射后2.5小时胆汁中药物浓度为1.5~15mg/L。肌内注射0.75g...
药品说明书盐酸罂粟碱注射液
...差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。【适应症】用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药