吗氯贝胺片
...期2年。保护期至2004年4月23日,保护期内,其他单位不得仿制。计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%以上,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,除...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿莫西林分散片
...期2年。保护期至2001年4月7日,保护期内,其他单位不得仿制。加磷酸盐缓冲液(pH5.0)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备与测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加磷酸盐缓冲液(pH5.0)溶解并稀释成每1m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿莫西林咀嚼片
...期2年。保护期至2000年12月29日,保护期内,其它单位不得仿制。茚三酮的乙醇溶液,置90℃加热15分钟后检视,混合溶液应显示1个斑点,供试品所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。 检查:除崩解时限外,其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分科技部批准设立首批企业国家重点实验室
...家科技支撑计划等重大项目的实施方面向这些企业倾斜,鼓励企业吸引多方面社会投入。据了解,此次入选的36家企业经过了严格的筛选和专家评审,“门槛”相对较高。比如在申报条件中,科技部就明确规定,企业应从事应用...
医学教育;科教新闻泛昔洛韦片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分葛根素滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。其他应符合滴眼剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠJ)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分苯甲酸雌二醇软膏
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取苯甲酸雌二醇对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸洛美沙星胶囊
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。测定项下的方法,自“另取盐酸洛美沙星对照品适量”起,依法测定,计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分先声药业奔跑开始减速是谁改变了飞奔的身姿
...都在重新思考药物创新的路径、模式和价值。在我国,“仿制-仿创结合-创新”这一路径已经成为医药行业的共识。 实现中国医药产业的强国梦,必须培植一批具有强大创新能力的药企。在由传统制药企业向研发型企业转变...
医药经济;生物技术;技术要闻头孢羟氨苄分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取本品10片,研细,混匀,精密称取适量(约含头孢羟氨苄30mg),置100ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,精密量取10μl注...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分