博乐欣
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
WY-45030
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
万法拉新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
文拉法新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
万拉法辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
凡拉克辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
顽发克星
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
注射用缩宫素
...文名:OxytocinforInjection来源含量:本品系化学合成的缩官素的灭菌冻干品。其效价应为标示量的91%~116%。性状:本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末。鉴别:(1)照缩宫素生物测定法(2010年版药典二部附录ⅫF)测定,应...
子宫收缩药白驳风
...脉通,肌肤腠理得荣,痼疾定能得瘥。用药规律:根据所选择处方完整、疗效在80%以上的内服专方共23首,共用中药77味,常用药物见下表:应用频度(例)报道文献(篇)药物>10009~15蒺藜、首乌、丹参。400~7006~7赤芍、当...
中医学;中医病名;中医诊断学;中医皮肤科学;中医外科学;皮肤病及性传播疾病;白驳风;中医常见病;常见病方药治疗;常见病耳针疗法奈法唑酮
...剂。与曲唑酮不同,奈法唑酮可抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。奈法唑酮还能阻断α1-受体,但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物