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福必安
...是具有中枢镇定及抗毒蕈碱作用的强效H受体拮抗药，可竞争性、可逆性地阻断组胺受体，消除组胺导致的过敏反应。盐酸伪麻黄碱系拟交感神经药，可有效对抗鼻充血及咽鼓管充血。愈创木酚甘油醚则为祛痰药，通过扩张支气...
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必舒胃片
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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华发林钠
...通）等，因为这些药物可增强肝脏代谢双香豆素类药物的酶的活性，因而减弱双香豆素毒性。
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可蜜定
...通）等，因为这些药物可增强肝脏代谢双香豆素类药物的酶的活性，因而减弱双香豆素毒性。
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阿伐斯汀
...g。2.口服剂：2mg／5ml、4mg／5ml。阿伐斯汀的药理作用：为竞争性很强的H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆碱能作用，阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障，故...
抗变态反应药物；抗组胺药；药物 -
哌比卓酮
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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哌比氮平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
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止血药
...，使凝血酶原（因子Ⅱ）变成凝血酶（Ⅱa）。③在凝血酶的作用下，纤维蛋白原（因子Ⅰ），变成纤维蛋白（Ⅰa），产生凝血块而止血。④纤维蛋白在纤维蛋白溶酶的作用下，成为纤维蛋白降解物，而使纤维蛋白（凝血块）溶...
中医学；方剂学；方剂；中医外科学 -
华福灵
...通）等，因为这些药物可增强肝脏代谢双香豆素类药物的酶的活性，因而减弱双香豆素毒性。
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二盐酸哌仑西平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...