替加氟片
...,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的...
药品说明书;抗肿瘤类注射用琥珀氯霉素
...白色粉末。【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对...
药品说明书替加氟片
...,对免疫的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的...
药品说明书磷酸哌喹片
...收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较...
药品说明书;抗寄生虫药丙酸倍氯米松软膏
...大量用药。【儿童用药】婴儿应慎用,避免长期大量封包给药。【老年患者用药】避免长期大量封包给药。【药物相互作用】【药物过量】【规格】10g:2.5mg【贮藏】密闭,在阴凉处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...仍可加重。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积(Vd)为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。15...
药品说明书安乃近注射液
...解热、镇痛作用较氨基比林快而强。【药代动力学】注射给药迅速见效,T1/2约1~4小时。【适应症】用于高热时的解热,也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛和痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用,可用于急性风湿性关节炎...
药品说明书;解热镇痛类盐酸布比卡因注射液
...血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应证】用于局部浸...
药品说明书复方倍他米松注射液
...药物反应、血清病等。【用法用量】(1)肌内注射全身给药时,开始为1~2ml,必要时可重复给药,剂量及注射次数视病情和患者的反应而定。对严重疾病如红斑狼疮或哮喘持续状态,在抢救措施中,开始剂量可用2ml。(2)关节...
药品说明书氨基己酸注射液
...存在,不与血浆蛋白结合,在体内维持时间短,不代谢,给药后12小时,有40%~60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61~120分钟。【适应症】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。(1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、...
药品说明书