盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...审订西南合成制药制药总厂提出本标准自1999年10月27日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。加入碳酸钠溶液(30→100)1ml用力振摇15分钟,离心10分钟(转速为2500转/分),弃去水层,取氯仿层3ml,用无水碳酸...
尼美舒利颗粒剂
...阳石(唐山)药业有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。其他应符合颗...
膦甲酸钠乳膏
...业研究院亚东药业公司宝山药厂本标准自1999年7月28日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。25ml使溶解,反应2小时后,用0.5mol/L醋酸钠溶液稀释至200ml)6ml,摇匀,放置10分钟,滴加10%亚硫酸钠溶液至溶...
心脑舒通片
...订上海医科大学红旗制药厂提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸...
喷昔洛韦乳膏
...限公司重庆华邦制药有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。韦10mg),置具塞锥形瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,充分搅匀,加氯化钠12g,0.1mol/L氢氧化钠40ml,搅拌至...
重酒石酸长春瑞滨注射液
...学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。预试液,精密量取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的20~30%;精密量取供试...
奥沙普秦分散片
...会审订广州军区武汉总医院提出本标准自2000年12月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。分散均匀性取两片置于100ml水中,搅拌至完全分散,颗粒应过二号筛。其它应符合片剂项下有关的各项规定(...
富马酸奎的平片
...湖南洞庭药业股份有限公司提出本标准自2001年2月27日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。溶液10ml,滤过,取续滤液适量,加水稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,作为供试品溶液;另取含量测定项下的...
丁苯羟酸乳膏
...订海南三叶制药厂有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期至年月日,保护期内,其它单位不得仿制。置萃取,取下层液置100ml量瓶中,再用甲醇~水(8:2,v/v)30ml振摇提取,合并下层液,用甲醇稀释至刻度...
硫酸伪麻黄碱
...订深圳沃兰德药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二...