本芴醇胶丸
...定(中国药典1985年版二部附录7页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于本芴醇50mg)置100ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml。置50ml量瓶中加乙醇稀释至刻度,摇匀。照分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分碘化油颗粒剂
...卫生部药品标准1992年二部一册126页: 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于碘0.15g),置圆底烧瓶中,加氢氧化钾的乙醇溶液(1→10)50ml,回流1小时,用水100~150ml淋洗冷凝管壁,并将...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用硫酸普拉酮钠
...ONE 主要活性成分:硫酸普拉酮钠的无菌粉末,按平均装量计算,含无水硫酸普拉酮钠(C19H27NaO5S) 性状:白色结晶或结晶性粉末。 鉴别:照硫酸普拉酮钠项下的鉴别方法(1)、(4)项试验,显相同的反应。 检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分倍他胡萝卜素胶丸
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于倍他胡萝卜素50mg),照倍他胡萝卜素项下的方法,自“置100ml棕色瓶中,加氯仿10ml溶解后”起,依法测定,即...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分二巯丁二酸胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于二巯丁二酸50mg),照二巯丁二酸项下的方法测定,即得。每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分依诺沙星胶囊
...定(中国药典1985年版二部附录7页)。 含量测定:取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于依诺沙星0.1g),置500ml量瓶中,加氢氧化钠液(0.1mol/L)适量,充分振摇使依诺沙星溶解,再加氢氧化钠液(0.1mo...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分白芍总甙胶囊
...系统适用性试验对照品溶液的制备同白芍总甙。测定法取装量差异项下的内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于芍药甙100mg),置10ml量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照原料药质量标准测定项下的方法测定,以外...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分胶态果胶铋胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于果胶铋0.5g),照果胶铋项下的方法测定,即得。 作用与用途: 用法与用量: 注意: 剂量:口...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用卡铂
...定(中国药典1985年版二部附录4页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物约100mg,精密称定,照卡铂项下的方法,自“置100ml量瓶中……”起,依法测定,计算,即得。 作用与用途:抗恶性肿瘤药,主要用于实体瘤如小...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分萘丁美酮胶囊
...定(中国药典1990年版二都附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于萘丁美酮25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分