关于公布第四批化学药品说明书目录的通知
...拉酮片171、盐酸贝那普利片172、盐酸倍他司汀片173、盐酸苯环壬酯片174、盐酸苯乙双胍片175、盐酸布比卡因注射液176、盐酸地尔硫卓缓释片177、盐酸丁咯地尔氯化钠注射液178、盐酸丁咯地尔片179、盐酸丁螺环酮片180、盐酸多塞平...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规氯胺T法标记蛋白质/多肽注意事项
...pH值:受氧化剂氧化生成的活性碘,对多肽链的酪氨酸基苯环羟基邻位的碘化作用,最适pH是7.3~7.8之间。当pH变化时,碘化位置也会发生变化,例如pH值较高时,组氧酸的咪唑环也可被碘化;当pH4~5时,活性碘能迅速氧化色氨酸...
药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;氨基酸和蛋白实验抗凝治疗在不稳定型心绞痛治疗中的作用
...2二磷腺苷受体拮抗药噻氯匹定(抵克力得)和氯吡格雷是噻吩类的二磷腺苷受体拮抗药,他们可特异性地阻断二磷腺苷与血小板受体结合,抑制血小板聚集。 噻氯匹定已成功地用于不稳定型心绞痛及非ST段抬高的急性心肌梗...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第5期槲皮素三种化学结构修饰方法的研究
...构中含有酚羟基,可发生氯代反应SOCl2中的氯原子可取代苯环上羟基,生成槲皮素的氯化物,反应活性较高,其它产物SO2和HCl均为气体,易于除去。1.3.2方法称槲皮素0.5g,加入到50ml圆底烧瓶内,加DMF2ml溶解,再加入无水氯化锌0.1...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第2期别傻了,是科学让药价一直飞
...阿司匹林这种有机小化合物,由几十个原子、键、环(如苯环)构成。最近像抗体这样的“大分子”重新出现,但现在我们只关注小分子。这次讨论的目的,也就是小分子药物背后的机制可以归结为一句话:药物的工作原理是绑...
医药经济;生物技术;技术要闻平抑胶囊中姜黄素的提取工艺研究
...主要含挥发油和姜黄素类化合物,后者为二苯基庚烃类(苯环间二酮结构和烯酮的互变异构),有酚性和非酚性之分。姜黄素类主要有姜黄素(Curcumin)异名Turmericyellowdiferuloylme-thane,分子式C21H20O6,分子量368.37,不溶于水及乙醚...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第6期CT扫描中离子型与非离子型造影剂副反应的对比
...肾功能等出现副反应。非离子型造影剂为单体或双体三碘苯环结构如欧乃派克等,其水溶液不产生离子,不带电荷。渗透压为634~800mmol/L。非离子型造影剂去掉了羧基和阳离子,消除了与渗透压和毒性有关的化学结构,安全性明...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第2期第二节 急性肾小管坏死
...:如新霉素、卡那霉素、庆大霉素、甲氧苯青霉素、头孢噻吩及头孢噻啶、二性霉素、利福平等;④其他药物:如扑热息痛、保泰松、甲氰咪胍、有机磷及近年来碘造影剂诱发的急性肾衰日益增多,尤其是老人失水和原有肾功能...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学不同剂量氯吡格雷抑制血小板聚集功能时效探讨
...导的血小板聚集功能的变化。氯吡格雷[2]是一种新型噻吩吡啶类衍生物,其活性代谢产物可选择性并不可逆地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体P2YAC结合(减少ADP结合位点但不影响受体的亲和力)及继发的ADP介导的糖蛋白...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期制剂新工艺——采用叔丁醇-水共溶剂进行冷冻干燥
...也会使溶在水中的药物结晶状态发生改变。对抗生素头孢噻吩钠的研究发现,加入少量的叔丁醇可以使很难结晶的药物得到针状的结晶。磷霉素钠属难冻结的物质,因为药物和水的结合力很强,形成水合物的凝固点急剧下降到零...
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