硫酸吗啡控释片
...粘膜吸收,与普通片剂相比,口服控释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,消除半衰期为3.5~5小时。本品在达稳态时血药浓度的波动就较小,主要用于晚期癌症病人镇痛。【适应症】根据世界卫生组...
药品说明书氟罗沙星注射液
...为2.85μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)为8.6±1.3小时,达峰时间为0.33小时,表观分布容积(Vd)为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度,但中枢神经系统中浓度很低。给药量的60%~70%以原形及代谢物经肾脏排泄。少部...
药品说明书扑米酮片
...如需作此试验需停药至少24小时,最好48~72小时。3.个体间血药浓度差异很大,用药需个体化。4.停药时用量应递减,防止重新发作。5.治疗期间需按时服药,发现漏服应尽快补服,但距下次给药前1小时内则不必补服,勿一次服...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...需作此试验需停药至少24小时,最好48~72小时。4.个体间血药浓度差异很大,用药需个体化。5.停药时用量应递减,防止重新发作。6.治疗期间需按时服药,发现漏服应尽快补服,但距下次给药前1小时内则不必补服,勿一次...
药品说明书注射用奥沙利铂
...生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药1小时之后,通过...
药品说明书注射用奥沙利铂
...生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通...
药品说明书;抗肿瘤类注射用亚叶酸钙
...。本品可限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害程度,通过相互间竞争作用,并能逆转甲氨蝶呤对骨髓和胃肠黏膜反应,但对已存在的甲氨蝶呤神经毒性则无影响。【药代动力学】本品肌注血清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...内不与葡糖醛酸结合,因此体内活性较高。本品与氯霉素间呈完全交叉耐药。本品属抑菌剂。可通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...Johnson综合征,可致死,一旦出现皮疹,应当停药;2.长时间使用可发生药物依赖,或心因性依赖、戒断综合症;停药后易发生停药综合症;3.较少发生的不良反应有:过敏而出现意识糊涂,抑郁或逆向反应(兴奋)以老年、儿童...
药品说明书;安眠镇静类维生素D3注射液
...常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。【禁忌】高钙血症、维生素D增多症、高磷血症伴肾性佝偻病。【注意事项】(1)治疗低钙血症前,应先控制血清磷的浓度,定期复查血钙等有关指标...
药品说明书