司莫司汀胶囊
...制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,...
药品说明书;抗肿瘤类阿司匹林肠溶微粒胶囊
...板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合率受pH影响,当pH降低,67Ga即解离下来。肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3~0.4pH单位,67Ga运铁蛋白通过毛细血管壁进入其内后,从运铁...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...要占20%~30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内...
药品说明书氟哌利多注射液
...间短,还具有安定和增强镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合,半衰期(t1/2)约为2.2小时。主要在肝脏代谢,代谢物大部分经尿排出,少部分由粪便排出。【适应症】(1)用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态。...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形排泄,有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的原形物较少,主要为代谢产物。口服有显著的首过效应。【适应症】适用于各种术后疼...
药品说明书;镇痛药盐酸丁丙诺啡舌下片
...为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形排泄,有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的原形物较少,主要为代谢产物。口服有显著的首过效应。【适应症】适用于各种术后疼...
药品说明书硫酸锌颗粒
...芽组织形成。【药代动力学】胃肠道只能吸收少量锌盐;大部分随粪便排出,仅微量随尿排泄。【适应症】用于锌缺乏引起的肠病性肢端皮炎、口疮、慢性溃疡、结膜炎等。【用法用量】【不良反应】本品对胃肠道有轻度刺激,...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服,其生物...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7a-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排...
药品说明书