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己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量：278.31【性状】本品为肠衣片，除去包衣后，显白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
盐酸黄酮哌酯胶囊
...谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于...
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硫代硫酸钠注射液
...注射迅速分布到各组织的细胞外液，T1/2为15～20分钟，而后由尿排泄。【适应症】主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。【用法用量】成人常用量氰化物中毒，缓慢静脉注射12.5～25g。必要时可在1小时后重...
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己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量：278.31【性状】本品为肠衣片，除去包衣后，显白色。【药理毒理】药理：本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑...
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硫酸羟氯喹片
...3O·H2SO4分子量：433.96【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为4-氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有...
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非洛地平片
...泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数，显著降低后负荷，而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后，达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时，峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml，消除...
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二巯丙醇注射液
...物。复合物在体内可重新离解为金属和本品，本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应，需要反复给药，一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能...
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丙酸倍氯米松气雾剂
...约喷出主药0.05mg)一日3～4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。【不良反应】气雾剂对个别人有刺激感，咽喉部出现白色念球...
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氯唑沙宗胶囊
...作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降...
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盐酸林可霉素片
...分子量：461.02【性状】本品为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色。【药理毒理】1．药理本品抗菌谱与红霉素相似但较窄。对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。...
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