注射用盐酸阿糖胞苷
...抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成,后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷,从而抑制细胞DNA聚合及合...
药品说明书;抗肿瘤类注射用尿促性素
...】本品肌注能吸收,血药浓度达峰时间为4~6小时,给药后血清雌二醇在18小时达峰,升高88%,静注150IU后,药物的Cmax为24IU/L,在15分钟达峰,消除为双相,主要经肾脏排泄,未见报道母乳中有分泌。【适应症】与绒促性素合用...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...苷配基和13-羟-多柔比星酮糖苷配基。排泄:静脉给药后,多柔比星血浆浓度呈多相衰减,终末相半衰期为20至48小时。代谢物13-羟-多柔比星酮的终末相半衰期与原形药物相似。血浆清除率为8至20ml/min/kg,血浆清除是由于代...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合...
药品说明书舒康凝胶剂
...医师指导下用药。4.阴道急性炎症或溃破者应向医师咨询后使用。5.未婚或绝经后老人,应在医师指导下使用。6.用药1周症状无改善,应去医院就诊。7.按用法用量使用,增加用量用次,或长期使用,应向医师咨询。8.对本药过敏...
药品说明书锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
...性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肾的首次通过清除率高,可在肾中迅速聚积,分别为肝及血放射量的6.6倍和2.4倍,故可用于探测肾局部血流灌注的改变。【药代动力学】本品经静脉注射后,在肾中迅...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...仍可加重。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】口服后吸收良好,可达90%(因剂型而异)。广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于...
药品说明书;心血管系统用药盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白...
药品说明书复方薄荷脑注射液
...为无色的澄明液体。【适应症】适用于肛周手术中及手术后长效止痛。【用法用量】肛周多点深层浸润注射,一次用量不超过20ml。【不良反应】(1)个别病人注药30分钟内,出现头昏、恶心不适感,一般卧床休息数分钟即可缓...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白...
药品说明书